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ethyl 2-acetamido-2-cyano-3-(2-bromophenyl)-5-oxo-5-(4-chlorophenyl)pentanate
ethyl 2-acetamido-2-cyano-3-(2-bromophenyl)-5-oxo-5-(4-chlorophenyl)pentanate | 735291-27-7
分子结构分类
有机化合物
-
木脂素、新木脂素和相关化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-acetamido-2-cyano-3-(2-bromophenyl)-5-oxo-5-(4-chlorophenyl)pentanate
英文别名
2-acetylamino-2-cyano-3-(2-bromophenyl)-5-oxo-5-(4-chlorophenyl)pentanoic acid ethyl ester;Ethyl 2-acetamido-3-(2-bromophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-2-cyano-5-oxopentanoate
CAS
735291-27-7
化学式
C
22
H
20
BrClN
2
O
4
mdl
——
分子量
491.769
InChiKey
LEQPRQHQWIXTSN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4
重原子数:
30
可旋转键数:
9
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
96.3
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
ethyl 3-acetamido-4-(2-bromophenyl)-6-(4-chlorophenyl)-1,2,3-trihydro-2-pyridone-3-carboxylate
735291-45-9
C
22
H
20
BrClN
2
O
4
491.769
反应信息
作为反应物:
描述:
ethyl 2-acetamido-2-cyano-3-(2-bromophenyl)-5-oxo-5-(4-chlorophenyl)pentanate
在
盐酸
作用下, 以
溶剂黄146
为溶剂, 反应 7.0h, 以77%的产率得到ethyl 3-acetamido-4-(2-bromophenyl)-6-(4-chlorophenyl)-1,2,3-trihydro-2-pyridone-3-carboxylate
参考文献:
名称:
CuI catalyzed N-arylation of amide as a key step for the preparation of 3-aryl β-carbolin-1-ones
摘要:
一种便捷的合成路线已开发出用于合成3-芳基β-咔啉-1-酮,起始材料为乙基乙酰胺氰乙酸酯和查尔酮衍生物。β-咔啉-1-酮中的五元和六元含氮环通过分子内酮-氰基环化和分子内酰胺N-芳基化分别高效地构建。
DOI:
10.1039/b406046f
作为产物:
描述:
N-乙酰基-2-氰基甘氨酸乙酯
、 (E)-3-(2-Bromo-phenyl)-1-(4-chloro-phenyl)-propenone 在
sodium t-butanolate
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 2.0h, 以88%的产率得到ethyl 2-acetamido-2-cyano-3-(2-bromophenyl)-5-oxo-5-(4-chlorophenyl)pentanate
参考文献:
名称:
3-Aryl β-carbolin-1-ones as a new class of potent inhibitors of tumor cell proliferation: synthesis and biological evaluation
摘要:
一种新颖的三步合成3-芳基β-卡巴啉-1-酮的方法已经开发。通过将乙酰氨基氰基乙酸乙酯与查尔酮进行迈克尔加成,高效引入了β-卡巴啉-1-酮中的两个氮原子。所需的吡啶酮和吲哚环分别通过水合盐酸-醋酸介导的分子内酮- nitrile环化以及铜(I)催化的分子内氨基的N-芳基化组合而成。目标化合物在抑制肿瘤细胞增殖方面显示出显著活性。
DOI:
10.1039/b412921k
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