ethyl 2-acetamido-2-cyano-3-(2-bromophenyl)-5-oxo-5-(4-chlorophenyl)pentanate | 735291-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: ethyl 2-acetamido-2-cyano-3-(2-bromophenyl)-5-oxo-5-(4-chlorophenyl)pentanate
• 英文别名: 2-acetylamino-2-cyano-3-(2-bromophenyl)-5-oxo-5-(4-chlorophenyl)pentanoic acid ethyl ester；Ethyl 2-acetamido-3-(2-bromophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-2-cyano-5-oxopentanoate
• CAS: 735291-27-7
• 化学式: C₂₂H₂₀BrClN₂O₄
• 分子量: 491.769
• InChiKey: LEQPRQHQWIXTSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-acetamido-2-cyano-3-(2-bromophenyl)-5-oxo-5-(4-chlorophenyl)pentanate 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.0h， 以77%的产率得到ethyl 3-acetamido-4-(2-bromophenyl)-6-(4-chlorophenyl)-1,2,3-trihydro-2-pyridone-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CuI catalyzed N-arylation of amide as a key step for the preparation of 3-aryl β-carbolin-1-ones

  摘要：

  一种便捷的合成路线已开发出用于合成3-芳基β-咔啉-1-酮，起始材料为乙基乙酰胺氰乙酸酯和查尔酮衍生物。β-咔啉-1-酮中的五元和六元含氮环通过分子内酮-氰基环化和分子内酰胺N-芳基化分别高效地构建。

  DOI：

  10.1039/b406046f
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰基-2-氰基甘氨酸乙酯 、 (E)-3-(2-Bromo-phenyl)-1-(4-chloro-phenyl)-propenone 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到ethyl 2-acetamido-2-cyano-3-(2-bromophenyl)-5-oxo-5-(4-chlorophenyl)pentanate
  参考文献：
  名称：

  3-Aryl β-carbolin-1-ones as a new class of potent inhibitors of tumor cell proliferation: synthesis and biological evaluation

  摘要：

  一种新颖的三步合成3-芳基β-卡巴啉-1-酮的方法已经开发。通过将乙酰氨基氰基乙酸乙酯与查尔酮进行迈克尔加成，高效引入了β-卡巴啉-1-酮中的两个氮原子。所需的吡啶酮和吲哚环分别通过水合盐酸-醋酸介导的分子内酮- nitrile环化以及铜(I)催化的分子内氨基的N-芳基化组合而成。目标化合物在抑制肿瘤细胞增殖方面显示出显著活性。

  DOI：

  10.1039/b412921k

文献信息

• CuI catalyzed N-arylation of amide as a key step for the preparation of 3-aryl β-carbolin-1-ones
  作者：Shaozhong Wang、Jianwei Sun、Gang Yu、Xiaoyi Hu、Jun O Liu、Yuefei Hu

  DOI：10.1039/b406046f

  日期：——

  An expedient synthetic route for 3-aryl β-carbolin-1-ones was developed starting from ethyl acetamidocyanoacetate and chalcone derivatives. The five- and six-membered nitrogen-containing rings in the β-carbolin-1-ones were elaborated efficiently by an intramolecular ketone-nitrile annulation and an intramolecular N-arylation of amide respectively.

  一种便捷的合成路线已开发出用于合成3-芳基β-咔啉-1-酮，起始材料为乙基乙酰胺氰乙酸酯和查尔酮衍生物。β-咔啉-1-酮中的五元和六元含氮环通过分子内酮-氰基环化和分子内酰胺N-芳基化分别高效地构建。
• 3-Aryl β-carbolin-1-ones as a new class of potent inhibitors of tumor cell proliferation: synthesis and biological evaluation
  作者：Shaozhong Wang、Yanmei Dong、Xinyan Wang、Xiaoyi Hu、Jun O Liu、Yuefei Hu

  DOI：10.1039/b412921k

  日期：——

  A novel three-step synthesis of 3-aryl β-carbolin-1-ones from non-indole starting materials has been developed. The two nitrogen atoms in β-carbolin-1-one were introduced efficiently by Michael addition of ethyl acetamidocyanoacetate to chalcone. The desired pyridone and indole rings were assembled by an intramolecular ketone–nitrile annulation mediated by aqueous HCl–HOAc and a Cu(I)-catalyzed intramolecular N-arylation of the amide, respectively. The target compounds were found to possess significant activity against tumor cell proliferaton.

  一种新颖的三步合成3-芳基β-卡巴啉-1-酮的方法已经开发。通过将乙酰氨基氰基乙酸乙酯与查尔酮进行迈克尔加成，高效引入了β-卡巴啉-1-酮中的两个氮原子。所需的吡啶酮和吲哚环分别通过水合盐酸-醋酸介导的分子内酮- nitrile环化以及铜(I)催化的分子内氨基的N-芳基化组合而成。目标化合物在抑制肿瘤细胞增殖方面显示出显著活性。