Ethyl 3-(4-methoxyphenyl)-3-[2-(4-methylphenyl)sulfonylhydrazinyl]prop-2-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 3-(4-methoxyphenyl)-3-[2-(4-methylphenyl)sulfonylhydrazinyl]prop-2-enoate
• 英文别名: ethyl 3-(4-methoxyphenyl)-3-[2-(4-methylphenyl)sulfonylhydrazinyl]prop-2-enoate
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₅S
• 分子量: 390.46
• InChiKey: JHQRRJUCRSFOGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenylprop-2-ynyl acetate 、 Ethyl 3-(4-methoxyphenyl)-3-[2-(4-methylphenyl)sulfonylhydrazinyl]prop-2-enoate 在 copper(l) iodide 、 甲基硼酸 、 sodium methylate 、 2,6-二[(4S)-4-苯基-2-恶唑啉基]吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到ethyl (Z)-3-(4-methoxyphenyl)-3-(3-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  一种3-(1H-吡唑-1-基)丙烯酸乙酯类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种3‑(1H‑吡唑‑1‑基)丙烯酸乙酯类化合物的制备方法，该方法采用铜催化剂催化3‑(2‑对甲苯磺酰亚肼基)丙酸乙酯类化合物与炔丙基类化合物的[2+3]环加成反应，制备一系列3‑(1H‑吡唑‑1‑基)丙烯酸乙酯类化合物的方法。该反应以CuI和吡啶双噁唑啉配体原位生成的金属络合物为催化剂，能在65℃条件下以甲醇、四氢呋喃等为溶剂进行。本发明具有反应条件相对温和、原料易得、高区域选择性、底物适应范围广等特点。

  公开号：

  CN112661700B