苄基棕榈酸酯 | 41755-60-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苄基棕榈酸酯
• 中文别名: 十六酸苄酯；軟脂酸苄酯
• 英文名称: benzyl palmitate
• 英文别名: benzyl hexadecanoate；hexadecanoic acid phenylmethyl ester
• CAS: 41755-60-6
• 化学式: C₂₃H₃₈O₂
• 分子量: 346.554
• InChiKey: CKEVMZSLVHLLBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  36°C
• 沸点：
  441.26°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9109
• 保留指数：
  2527

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温密封保存，并保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 苄基棕榈酸酯 以 正己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以92.9%的产率得到棕榈酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  A convenient method for enzymatic benzyl-alkyl transesterification under mild neutral conditions

  摘要：

  Lipases from Candida cylindracea and from Pseudomonas fluorescens efficiently catalyse the benzyl to alkyl transesterification in organic solvents under mild conditions in nearly quantitative yields.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89450-3
• 作为产物：
  描述：

  棕榈酸 在 三乙胺 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 苄基棕榈酸酯
  参考文献：
  名称：

  多相催化剂酯化反应混合羧基棕榈酸酐的反应活性研究

  摘要：

  脂质酯是由混合脂肪酸酐通过酯化反应制备的。这些酯是工业应用中使用的高附加值中间体。我们描述了使用水杨酸和混合酸酐以及氧化锌作为催化剂的酯的合成和表征。为了实现最大的反应效率，我们改变了混合酸酐并研究了反应中的一些参数，例如摩尔比（酸酐/醇）和催化剂的量。在树脂Amberlyst-15存在下，用一些伯醇和仲醇实现了酯化反应。在混合4-氯苯甲酸酐的情况下，棕榈酸酯的收率最高。我们获得了53%的脂肪酸酯。此外，我们还研究了在路易斯酸作为非均相催化剂存在下，某些混合酸酐对水杨酸酯化反应的反应性。在三乙胺存在下，在有机溶剂中通过脂肪酸和酰基氯之间的反应制备酸酐。混合芳香族棕榈酸比脂肪族酸酐更具反应性和选择性。棕榈酸基团参与酰化作用最多。通过混合酸酐的完全转化，获得了良好的脂肪酯产率。

  DOI：

  10.2174/0115701786271328231207092337

文献信息

• Selective Esterification of Aliphatic Carboxylic Acids in the Presence of Aromatic Carboxylic Acids Over Monoammonium Salt of 12‐Tungstophosphoric Acid
  作者：B. Y. Giri、B. L. A. Prabhavathi Devi、K. N. Gangadhar、K. Narasimha Rao、N. Lingaiah、P. S. Sai Prasad、R. B. N. Prasad

  DOI：10.1080/00397910500328266

  日期：2006.2

  Abstract Monoammonium salt of 12‐tungstophosphoric acid [(NH4)H2PW12O40] was found to be a practical and useful heterogeneous catalyst for an efficient and selective esterification of aliphatic carboxylic acids with alcohols in the presence of aromatic carboxylic acids. The heteropoly acid–based heterogeneous catalyst has the advantages of a simple workup procedure, water insolubility, and good activity

  摘要 12-钨磷酸单铵盐 [(NH4)H2PW12O40] 被发现是一种实用且有用的多相催化剂，可用于在芳香族羧酸存在下有效和选择性地将脂肪族羧酸与醇酯化。杂多酸基多相催化剂具有后处理简单、不溶于水、活性好等优点。IICT 通讯第 040417 号。
• Process for the preparation of carboxylic benzyl esters
  申请人：——

  公开号：US20030233008A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Carboxylic benzyl esters can be prepared by reacting benzyl chloride with carboxylic acids in the presence of one or more quaternary ammonium carboxylates as catalyst.

  羧基苄酯可以通过在一个或多个季铵羧酸盐存在的催化剂下，将苄基氯与羧酸反应制备而成。
• Convenient Synthesis of Benzyl and Allyl Esters Using Benzyl and Allyl 2,2,2-Trichloroacetimidate
  作者：George Kokotos、Antonia Chiou

  DOI：10.1055/s-1997-1162

  日期：1997.2

  Benzyl and allyl 2,2,2-trichloroacetimidate are efficient reagents for the preparation of benzyl and allyl esters of carboxylic acids in the presence of a catalytic amount of boron trifluoride-diethyl ether complex.

  苄基和烯丙基2,2,2-三氯乙酰亚胺是有效的试剂，能够在催化量的三氟化硼-二乙醚复合物存在下制备羧酸的苄基和烯丙基酯。
• METAL-CATALYZED SYNTHESIS OF CARBOXYLIC ESTERS UTILIZING (<i>E</i>)-PHENYL 2-PYRIDYL KETONE<i>O</i>-ACYLOXIMES (PPAO)
  作者：Tadayo Miyasaka、Hidehiro Ishizu、Akihiro Sawada、Akiko Fujimoto、Shunsaku Noguchi

  DOI：10.1246/cl.1986.871

  日期：1986.6.5

  (E)-phenyl 2-pyridyl ketone O-acyloximes (PPAO) could be highly activated by metal ions such as Fe3+, Cu2+, and Zn2+, and the most effective catalyst for the synthesis of carboxylic esters was found to be Zn2+. Furthermore, sterically hindered carboxylic esters were easily obtained utilizing PPAOs and alcoholates in high yields.

  (E)-苯基 2-吡啶基酮 O-acyloximes (PPAO)可被 Fe3+、Cu2+ 和 Zn2+ 等金属离子高度活化，并且发现 Zn2+ 是合成羧酸酯最有效的催化剂。此外，利用 PPAO 和醇酸树脂很容易就能高产率地获得立体受阻的羧酸酯。
• Verfahren zur Herstellung von Carbonsäurebenzylestern
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP1371627A1

  公开（公告）日：2003-12-17

  Carbonsäurebenzylester können durch Umsetzung von Benzylchlorid mit Carbonsäuren in Gegenwart eines oder mehrerer quartären Ammoniumcarboxylate als Katalysator hergestellt werden.

  Carbonsäure苯甲酯可以通过在一个或多个季铵羧酸盐存在下，将苯甲酰氯与羧酸反应制备而成。