6-氯勒皮啶 | 41037-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-氯勒皮啶
• 英文名称: 4-methyl-6-chloroquinoline
• 英文别名: 6-chloro-4-methylquinoline
• CAS: 41037-29-0
• 化学式: C₁₀H₈ClN
• mdl: MFCD00082870
• 分子量: 177.633
• InChiKey: NPPPLXJXZOCDHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-66.5 °C
• 沸点：
  294.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯勒皮啶 在 1,4-二氧六环 、 氢氧化钾 、 selenium(IV) oxide 作用下， 生成 6-氯喹啉-4-甲酸
  参考文献：
  名称：

  喹啉系列研究；制备一些取代的lepidylamines。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01213a049
• 作为产物：
  描述：

  β-氯代丁酮 、 对氯苯胺 在 盐酸 、 硝基苯 作用下， 生成 6-氯勒皮啶
  参考文献：
  名称：

  DE518291

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Catalyst-Free and Redox-Neutral Innate Trifluoromethylation and Alkylation of Aromatics Enabled by Light
  作者：Peng Liu、Wenbo Liu、Chao-Jun Li

  DOI：10.1021/jacs.7b08685

  日期：2017.10.11

  functionalize aromatics via alkyl radical addition. Current approaches to prepare alkyl radicals follow either oxidative or reductive pathways from various functional groups. Developing new strategy beyond these traditional methods remains elusive yet highly significant. In this article, we present a redox-neutral and catalyst-free protocol to engender alkyl radicals in the context of trifluoromethylation and

  Minisci 烷基化可用于通过烷基自由基加成对芳烃进行官能化。当前制备烷基自由基的方法遵循来自各种官能团的氧化或还原途径。开发超越这些传统方法的新战略仍然难以捉摸，但意义重大。在本文中，我们提出了一种氧化还原中性和无催化剂的方案，以在芳烃的三氟甲基化和一般烷基化的背景下产生烷基自由基。该协议通过 Norrish I 型概念产生烷基自由基，适应各种官能团并以良好的产率提供产品。该方法在光的辅助下鉴定了一系列化合物作为三氟甲基化和烷基化试剂。预计这些化合物可以在其他涉及自由基的反应中找到潜在的应用。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：INTEGRAL BIOSCIENCES PVT LTD

  公开号：WO2020012357A1

  公开（公告）日：2020-01-16

  The present invention discloses compounds useful in treatment of conditions associated with excessive activity of transforming growth factor beta (TGF-β), particularly type 1 or activin-like kinase 5 (ALK 5). Specifically the present invention discloses compound of formula (I) which exhibit inhibitory activity against ALK 5. Method of treating conditions associated with excessive activity (ALK 5) with such compound is disclosed. Uses thereof, pharmaceutical composition, and kits are also disclosed.

  本发明揭示了在治疗与转化生长因子β（TGF-β）过度活性相关的疾病中有用的化合物，特别是针对类型1或类活化激酶5（ALK 5）。具体来说，本发明揭示了具有对ALK 5具有抑制活性的化合物的结构式（I）。还公开了使用这种化合物治疗与过度活性（ALK 5）相关的疾病的方法。此外，还公开了这些化合物的用途、制药组合物和试剂盒。
• Convergent Domino Cyclization: Oxidative [3+1+1] Annulation for One‐Pot Synthesis of 2‐Quinoline‐4,5‐diaryl‐oxazoles from Methyl Azaarenes, Benzoins and NH ₄ OAc
  作者：Fei‐Fei Liang、Kai‐Xuan Liu、Cong Zhao、Zhi‐Hao Shang、Hong‐Mei Kong、Ya‐Qing Yin、Yan‐Ping Zhu、Yuan‐Yuan Sun、Jian‐Wen Yao

  DOI：10.1002/ejoc.202001561

  日期：2021.2.12

  A metal‐free oxidative [3+1+1] convergent domino annulation has been developed for the synthesis of 2,4,5‐trisubstituted oxazoles. Compared with existing methods, this method has the advantages of wide substrate scope, mild reaction conditions, and obtaining raw materials.

  已经开发出了一种无金属的氧化性[3 + 1 + 1]会聚多米诺环氧化物，用于合成2,4,5-三取代的恶唑。与现有方法相比，该方法具有底物范围广，反应条件温和，获得原料的优点。
• Quinolines synthesis by reacting 1,3-butanediol with anilines in the presence of iron catalysts
  作者：R. I. Khusnutdinov、A. R. Bayguzina、R. I. Aminov

  DOI：10.1134/s1070363216070136

  日期：2016.7

  2-, 4-, 6-, 7-, and 8-substituted quinolines were synthesized in 78–95% yield by the reaction of 1,3- butanediol with anilines in the presence of iron catalysts in carbon tetrachloride.

  在四氯化碳中铁催化剂的存在下，通过1,3-丁二醇与苯胺的反应，合成了2-，4-，6-，7-和8-取代的喹啉，产率为78-95％。
• Metal‐Free Chemoselective Oxidation of 4‐Methylquinolines into Quinoline‐4‐Carbaldehydes
  作者：Jincheng Xu、Yang Li、Tianling Ding、Hao Guo

  DOI：10.1002/asia.202100704

  日期：2021.10.18

  A metal-free chemoselective oxidation of 4-methylquinolines into the corresponding aldehydes using phenyliodine(III) diacetate as the oxidant. This mild oxidation method provides an attractive alternative for synthesis of N-heteroaromatic aldehydes.

  使用二乙酸苯碘 (III) 作为氧化剂将 4-甲基喹啉无金属化学选择性氧化成相应的醛。这种温和的氧化方法为合成N-杂芳醛提供了一种有吸引力的替代方法。