(S)-2-{4-[3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)benzylcarbamoyl]-2-chlorobenzoylamino}-3-[4-(2,6-dichloro-4-hydroxybenzoylamino)phenyl]propionic acid methyl ester | 1449061-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-{4-[3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)benzylcarbamoyl]-2-chlorobenzoylamino}-3-[4-(2,6-dichloro-4-hydroxybenzoylamino)phenyl]propionic acid methyl ester
• 英文别名: (S)-2-{4-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-benzylcarbamoyl]-2-chloro-benzoylamino]-3-[4-(2,6-dichloro-4-hydroxy-benzoylamino)-phenyl]-propionic acid methyl ester；methyl (2S)-2-[[4-[[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]methylcarbamoyl]-2-chlorobenzoyl]amino]-3-[4-[(2,6-dichloro-4-hydroxybenzoyl)amino]phenyl]propanoate
• CAS: 1449061-30-6
• 化学式: C₃₈H₄₀Cl₃N₃O₇Si
• 分子量: 785.196
• InChiKey: SCRMXEXENFHALH-YTTGMZPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.43
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-{4-[3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)benzylcarbamoyl]-2-chlorobenzoylamino}-3-[4-(2,6-dichloro-4-hydroxybenzoylamino)phenyl]propionic acid methyl ester 在 甲醇 、 三甲基氯硅烷 、 水 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-2-[2-chloro-4-(3-hydroxybenzylcarbamoyl)benzoylamino]-3-(4-{2,6-dichloro-4-[3-(3-{2-[2-(2-{2-[2-[2-(2-{2-[3-(2,5-dioxo-2,5-dihydropyrrol-1-yl)propionylamino]ethoxy}ethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy}ethoxy)ethoxy]ethoxy}propionylamino)propoxy]benzoylamino}phenyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  INTEGRIN ANTAGONIST CONJUGATES FOR TARGETED DELIVERY TO CELLS EXPRESSING LFA-1

  摘要：

  该发明涉及以下式I的化合物：其中R1、R2和n在详细说明和权利要求中有定义。具体而言，本发明涉及式I的化合物用于制备和传递共轭基团，如小分子、肽、核酸、荧光基团和聚合物，这些共轭基团与LFA-1整合素拮抗剂连接，以靶向表达LFA-1的细胞。

  公开号：

  US20130197059A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dichloro-4-triisopropylsilanyloxy-benzoic acid 在 甲醇 、 三甲基氯硅烷 、 氯化亚砜 、 四丁基氟化铵 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-2-{4-[3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)benzylcarbamoyl]-2-chlorobenzoylamino}-3-[4-(2,6-dichloro-4-hydroxybenzoylamino)phenyl]propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  INTEGRIN ANTAGONIST CONJUGATES FOR TARGETED DELIVERY TO CELLS EXPRESSING LFA-1

  摘要：

  该发明涉及以下式I的化合物：其中R1、R2和n在详细说明和权利要求中有定义。具体而言，本发明涉及式I的化合物用于制备和传递共轭基团，如小分子、肽、核酸、荧光基团和聚合物，这些共轭基团与LFA-1整合素拮抗剂连接，以靶向表达LFA-1的细胞。

  公开号：

  US20130197059A1

文献信息

• INTEGRIN ANTAGONIST CONJUGATES FOR TARGETED DELIVERY TO CELLS EXPRESSING LFA-1
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130197059A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The invention relates to compounds of formula I: wherein R1, R2, and n are defined in the detailed description and claims. In particular, the present invention relates to the compounds of formula I for use in the manufacture and delivery of conjugated moieties such as small molecules, peptides, nucleic acids, fluorescent moieties, and polymers which are linked to LFA-1 integrin antagonists to target cells expressing LFA-1.

  该发明涉及以下式I的化合物：其中R1、R2和n在详细说明和权利要求中有定义。具体而言，本发明涉及式I的化合物用于制备和传递共轭基团，如小分子、肽、核酸、荧光基团和聚合物，这些共轭基团与LFA-1整合素拮抗剂连接，以靶向表达LFA-1的细胞。