2-[(2,4-Dihydroxyphenyl)(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxocyclohex-1-en-1-yl)methyl]-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-[(2,4-Dihydroxyphenyl)(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxocyclohex-1-en-1-yl)methyl]-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione
• 英文别名: 2-[(2,4-dihydroxyphenyl)-(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxocyclohexen-1-yl)methyl]-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione
• 化学式: C₂₃H₂₈O₆
• 分子量: 400.5
• InChiKey: YOHDMGBLKYYXTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 2,4-二羟基苯甲醛 在 乙醇 、 2C₁₃H₈ClNO₂^(2-)*2MoO₂⁽²⁺⁾ 作用下， 以78 %的产率得到2-[(2,4-Dihydroxyphenyl)(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxocyclohex-1-en-1-yl)methyl]-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Cl取代三齿ONO希夫碱钼(VI)配合物的合成、结构和催化性能：1,8-二氧代-八氢-呫吨衍生物的快速合成

  摘要：

  已经合成并充分表征了通式为 [MoO 2 L] 2 的钼配合物家族，其中 L 是三齿 ONO 席夫碱配体，具有不同的 Cl 取代基水杨基-2-氨基苯酚主链的芳香环上的位置。溶剂分子稳定了 [MoO 2 LD]（D = DMF 或 DMSO）的单体结构，从而允许对三种新配合物进行单晶 X 射线衍射。该二聚配合物用于催化醛/酮与双甲酮的反应，在 N,N-二甲基甲酰胺中生成 1,8-二氧代-八氢-呫吨衍生物。我们发现ONO配体上Cl取代基的吸电子基团增强了它们的催化活性。此外，Cl取代基的位置也会对催化性能产生积极影响：(邻位(L 1 ) > 对位(L 3 ) > 间位(L 2 ))。催化剂的高效率保证了低催化剂负载量下的高产率和选择性，并允许广泛的醛/酮底物范围用于反应。此外，该方法采用重结晶纯化产品，可以轻松放大至克级，具有强大的工业利用潜力。

  DOI：

  10.1002/aoc.7526

文献信息

• 10.1002/aoc.7526
  作者：Li, Xinran、Li, Tong、Zhuo, Zihan、Li, Liping、Fu, Rao、Yu, Honglei、Jin, Juan、Gao, Xiuwei、Wang, Weili、Jin, Guanghua

  DOI：10.1002/aoc.7526

  日期：——

  A family of molybdenum complexes with a general formula of [MoO2L]2 have been synthesized and fully characterized, where L is a tridentate ONO Schiff base ligand featuring a Cl substituent in different positions on the aromatic ring of salicylidene-2-aminophenolato backbone. The solvent molecule stabilized the monomeric structure of [MoO2LD] (D = DMF or DMSO) allowing single-crystal X-ray diffraction

  已经合成并充分表征了通式为 [MoO 2 L] 2 的钼配合物家族，其中 L 是三齿 ONO 席夫碱配体，具有不同的 Cl 取代基水杨基-2-氨基苯酚主链的芳香环上的位置。溶剂分子稳定了 [MoO 2 LD]（D = DMF 或 DMSO）的单体结构，从而允许对三种新配合物进行单晶 X 射线衍射。该二聚配合物用于催化醛/酮与双甲酮的反应，在 N,N-二甲基甲酰胺中生成 1,8-二氧代-八氢-呫吨衍生物。我们发现ONO配体上Cl取代基的吸电子基团增强了它们的催化活性。此外，Cl取代基的位置也会对催化性能产生积极影响：(邻位(L 1 ) > 对位(L 3 ) > 间位(L 2 ))。催化剂的高效率保证了低催化剂负载量下的高产率和选择性，并允许广泛的醛/酮底物范围用于反应。此外，该方法采用重结晶纯化产品，可以轻松放大至克级，具有强大的工业利用潜力。