N-benzyl-6-methyl-4-phenyl-2-quinolone | 1346155-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-benzyl-6-methyl-4-phenyl-2-quinolone
• 英文别名: 1-Benzyl-6-methyl-4-phenylquinolin-2-one；1-benzyl-6-methyl-4-phenylquinolin-2-one
• CAS: 1346155-04-1
• 化学式: C₂₃H₁₉NO
• 分子量: 325.41
• InChiKey: IAACCKPWTOKWNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-2-(1-phenylvinyl)aniline 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 叔丁基过氧化氢 、 sodium carbonate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-benzyl-6-methyl-4-phenyl-2-quinolone
  参考文献：
  名称：

  一锅闭环复分解（RCM）/通过辅助串联钌催化氧化合成2-喹诺酮类化合物

  摘要：

  我们已经开发了一种一锅式的闭环复分解（RCM）/氧化方法，可以从2-乙烯基-N-烯丙基苯胺衍生物产生各种2-喹啉。这是用修饰的Grubbs型钌配合物进行的涉及亚甲基（CH 2）基团的氧化的第一个例子。因此，这增加了使用钌卡宾催化剂的非甲基化反应的实例。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100303

文献信息

• One-Pot Ring-Closing Metathesis (RCM)/Oxidation by an Assisted Tandem Ruthenium Catalysis for the Synthesis of 2-Quinolones
  作者：Hiroshige Kato、Tatsuya Ishigame、Nobuhiro Oshima、Naoyuki Hoshiya、Ken Shimawaki、Mitsuhiro Arisawa、Satoshi Shuto

  DOI：10.1002/adsc.201100303

  日期：2011.10

  We have developed a one-pot ring-closing metathesis (RCM)/oxidation methodology to yield various 2-quinolines from 2-vinyl-N-allylaniline derivatives. This is a first example of an oxidation involving methylene (CH2) groups with modified Grubbs-type ruthenium complexes. Hence, this adds an example of a non-methathesis reaction using a ruthenium carbene catalyst.

  我们已经开发了一种一锅式的闭环复分解（RCM）/氧化方法，可以从2-乙烯基-N-烯丙基苯胺衍生物产生各种2-喹啉。这是用修饰的Grubbs型钌配合物进行的涉及亚甲基（CH 2）基团的氧化的第一个例子。因此，这增加了使用钌卡宾催化剂的非甲基化反应的实例。