ethyl 3-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-1-thio-β-D-galactopyranoside | 131467-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 3-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-1-thio-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: [(2S,4aR,6S,7R,8R,8aS)-6-ethylsulfanyl-7-hydroxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl] benzoate
• CAS: 131467-68-0
• 化学式: C₂₂H₂₄O₆S
• 分子量: 416.495
• InChiKey: ZGKCVSIIAKOJAL-BHNQRHOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  99.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-1-thio-β-D-galactopyranoside 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 methyl 3-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-α-D-galactopyranosyl-(1→3)-2-O-benzyl-4-O-benzoyl-α-L-fucopyranosyl-(1→3)-2-O-benzyl-4-O-benzoyl-α-L-fucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  基于逐步糖基化方法的 Axinelloside A 非还原六糖片段的化学合成

  摘要：

  axinelloside A 的非还原性六糖片段的权宜合成已通过线性逐步糖基化方法完成。合成中涉及的挑战包括五个连续的 1,2-顺式糖苷键的高度立体选择性构建和空间拥挤的 2,3-二取代的l-岩藻糖苷亚基的形成。保护基团导向糖基化策略，例如苯甲酰基取代基的远程参与效应和 4,6- O-亚苄基的立体控制效应，用于合成所需的 1,2-顺式糖苷键。此外，2,3-支链l-岩藻糖苷框架是通过 3- O建立的然后是 2 - O糖基化序列，其中核心l-岩藻糖单元的 3-羟基首先被糖基化，然后是 2-羟基。合成六糖得到适当保护，因此可以用作合成其天然形式的前体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02618
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛二甲缩醛 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 ethyl 3-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-1-thio-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  基于逐步糖基化方法的 Axinelloside A 非还原六糖片段的化学合成

  摘要：

  axinelloside A 的非还原性六糖片段的权宜合成已通过线性逐步糖基化方法完成。合成中涉及的挑战包括五个连续的 1,2-顺式糖苷键的高度立体选择性构建和空间拥挤的 2,3-二取代的l-岩藻糖苷亚基的形成。保护基团导向糖基化策略，例如苯甲酰基取代基的远程参与效应和 4,6- O-亚苄基的立体控制效应，用于合成所需的 1,2-顺式糖苷键。此外，2,3-支链l-岩藻糖苷框架是通过 3- O建立的然后是 2 - O糖基化序列，其中核心l-岩藻糖单元的 3-羟基首先被糖基化，然后是 2-羟基。合成六糖得到适当保护，因此可以用作合成其天然形式的前体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02618

文献信息

• The presence of water improves reductive openings of benzylidene acetals with trimethylaminoborane and aluminium chloride
  作者：Andrei A. Sherman、Yuri V. Mironov、Olga N. Yudina、Nikolay E. Nifantiev

  DOI：10.1016/s0008-6215(03)00015-6

  日期：2003.4

  efficient for the reductive openings of the cyclic benzylidene acetals with Me(3)N x BH(3) in tetrahydrofurane than the AlCl(3) alone. Under proposed conditions, the dioxane-type 4,6-O-bezylidene acetals of hexopyranosides give regioselectively the corresponding 4-hydroxy,6-O-benzyl derivatives in excellent yields. Reductive openings of the dioxolane-type 3,4-O-benzylidene acetals of galactopyranoside are

  由无水AlCl（3）和H（2）O以3：1比例原位形成的酸性试剂比四氢呋喃中Me（3）N x BH（3）还原环亚苄基乙缩醛的效率高得多单独的AlCl（3）。在提出的条件下，己吡喃糖苷的二恶烷型4，6-O-亚苄基乙缩醛以优异的产率选择性地给出相应的4-羟基，6-O-苄基衍生物。半乳糖吡喃糖苷的二氧戊环型3,4-O-亚苄基乙缩醛的还原开口也非常有效且具有区域选择性，可生成3-O-苄基衍生物（来自3,4-O-外亚苄基乙缩醛）或4-O-苄基衍生物（来自3,4-O-内-亚苄基缩醛）取决于缩醛碳原子的构型。
• Synthesis of Neu5Ac- and Neu5Gc-α-(2→6′)-lactosamine 3-aminopropyl glycosides
  作者：Andrei A. Sherman、Olga N. Yudina、Alexander S. Shashkov、Vladimir M. Menshov、Nikolay E. Nifant'ev

  DOI：10.1016/s0008-6215(01)00002-7

  日期：2001.2

  its N-glycolyl containing analogue Neu5Gc-alpha-(2-->6')-lactosamine 2, a series of lactosamine acceptors with two, three, and four free OH groups in the galactose residue was studied in glycosylations with a conventional sialyl donor phenyl [methyl 5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-2-thio-D-glycero-alpha- and beta-D-galacto-2-nonulopyranosid]onates (3) and a new donor phenyl [methyl 4,7

  为了制备Neu5Ac-α-（2-> 6'）-乳糖胺三糖1的3-氨基丙基糖苷及其含N-羟甲基的类似物Neu5Gc-α-（2-> 6'）-乳糖胺2，a在半乳糖残基中具有两个，三个和四个游离OH基的一系列乳糖胺受体进行了糖基化研究，研究对象是传统的唾液酸供体苯基[甲基5-乙酰氨基-4,7,8,9-四-O-乙酰基-3， 5-二脱氧-2-硫代-D-甘油-α-和β-D-半乳糖-2-壬基吡喃糖苷]（3）和新的供体苯基[甲基4,7,8,9-四-O-乙酰基- 5-（N-叔丁氧基羰基乙酰胺基）-3，5-二脱氧-2-硫代-D-甘油-α-和β-D-半乳糖-2-壬基吡喃糖苷（4）。发现乳糖胺4'，6'-二醇受体在3和4糖基化方面最有效 而酰亚胺型供体4的所有受体的收率略高，分离反应产物更为方便。在通过与供体4糖基化获得的三糖中，神经氨酸中的5-（N-叔丁氧基羰基乙酰氨基）部分可以有效地转化为所需的N-糖基片段，表明
• Garegg, Per J.; Kvarnstroem, Ingemar; Niklasson, Annika, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1993, vol. 12, # 7, p. 933 - 954
  作者：Garegg, Per J.、Kvarnstroem, Ingemar、Niklasson, Annika、Niklasson, Gunilla、Svensson, Stefan C. T.

  DOI：——

  日期：——
• Regioselective C-3-O-acylation and O-methylation of 4,6-O-benzylidene-β-d-gluco- and galactopyranosides displaying a range of anomeric substituents
  作者：Helen M.I Osborn、Victoria A Brome、Laurence M Harwood、William G Suthers

  DOI：10.1016/s0008-6215(01)00063-5

  日期：2001.5

  The regioselective C-3-O-acylation and O-methylation of a range of 4,6-O-benzylidene-beta -D-gluco- and galactopyranosides has been studied. Regioselectivity is achieved by forming the copper chelate of the 2,3-diol using either sodium hydride and copper(II) chloride, or copper(II) acetylacetanoate, or copper(II) acetate, prior to introduction of the acylating or methylating agent. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.