6-溴-1-硝基萘 | 102153-48-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 6-溴-1-硝基萘
• 英文名称: 6-bromo-1-nitro-naphthalene
• 英文别名: 6-Brom-1-nitro-naphthalin；2-bromo-5-nitro-naphthalene；2-bromo-5-nitronaphthalene；6-Bromo-1-nitronaphthalene
• CAS: 102153-48-0
• 化学式: C₁₀H₆BrNO₂
• 分子量: 252.067
• InChiKey: PDWYRGAWLCDGMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98-99 °C
• 沸点：
  363.8±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.662±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-1-硝基萘 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以79 %的产率得到6-溴-1-萘胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROAROMATIC INHIBITORS OF KLK5
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROAROMATIQUES BICYCLIQUES DE LA KLK5

  摘要：

  本发明涉及式(I)-(IV)的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是卡利肯酶相关肽酶5（KLK5）的抑制剂。还提供了包含这种化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物治疗或预防由异常KLK5活性引起的疾病或病状的方法，例如Netherton综合症。

  公开号：

  WO2022221526A1
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-5-nitro-[1]naphthylamine 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6-溴-1-硝基萘
  参考文献：
  名称：

  155. 5-硝基对5-硝基-1-萘胺和一些相关萘的卤化和硝化的影响

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9420000723

文献信息

• Substituted imidazol-pyridazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030229096A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The present invention relates to compounds of formula 1 wherein A is an unsubstituted or substituted cyclic group; and R is hydrogen or lower alkyl; or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. These compounds are NMDA NR-2B receptor subtype specific blockers and are useful in the treatment of neurodegeneration, depression and pain.

  本发明涉及以下式的化合物 1 其中A是未取代或取代的环状基团；以及 R是氢或较低的烷基； 或其药学上可接受的酸盐。这些化合物是NMDA NR-2B受体亚型特异性阻断剂，对于治疗神经退行性疾病、抑郁症和疼痛具有用处。
• [EN] HPK1 DEGRADERS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION D'HPK1, LEURS COMPOSITIONS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BIOFRONT LTD CAYMAN

  公开号：WO2023025091A1

  公开（公告）日：2023-03-02

  Provided compounds of Formula I and I', pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the same, in treating, for example, the diseases, disorders, or conditions mediated by the degradation of a protein kinase, such as Hematopoietic progenitor kinase 1(HPK1).

  提供公式I和I'的化合物，包括这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物的方法，用于治疗由蛋白激酶降解介导的疾病、紊乱或病况，例如造血祖细胞激酶1(HPK1)。
• 163. Some 1 : 7- and 1 : 2 : 7-derivatives of naphthalene
  作者：Herbert H. Hodgson、Raymond E. Dean

  DOI：10.1039/jr9500000818

  日期：——
• (IMIDAZOL-1-YL-METHYL)-PYRIDAZINE AS NMDA RECEPTOR BLOCKER
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1506190A1

  公开（公告）日：2005-02-16
• US7005432B2
  申请人：——

  公开号：US7005432B2

  公开（公告）日：2006-02-28