5-硝基-2-萘基胺 | 607-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 5-硝基-2-萘基胺
• 英文名称: 2-amino-5-nitronaphthalene
• 英文别名: 5-nitronaphthalen-2-amine；5-Nitro-2-naphthylamine；5-nitro-[2]naphthylamine；5-Nitro-[2]naphthylamin；5-Nitro-2-amino-naphthalin；5-nitro-2-naphthalenamine
• CAS: 607-44-3
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₂
• mdl: MFCD00046387
• 分子量: 188.186
• InChiKey: PPYFMWXMDIAZSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.0±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.366±0.06 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  140-142 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-硝基-2-萘基胺 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 5-氨基萘-2-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Adcock,W.; Wells,P.R., Australian Journal of Chemistry, 1965, vol. 18, p. 1351 - 1364

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基萘 在 sodium hydrogensulfide 、 硝酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-硝基-2-萘基胺
  参考文献：
  名称：

  Adcock,W.; Wells,P.R., Australian Journal of Chemistry, 1965, vol. 18, p. 1351 - 1364

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aminothiazoles as Potent and Selective Sirt2 Inhibitors: A Structure–Activity Relationship Study
  作者：Matthias Schiedel、Tobias Rumpf、Berin Karaman、Attila Lehotzky、Judit Oláh、Stefan Gerhardt、Judit Ovádi、Wolfgang Sippl、Oliver Einsle、Manfred Jung

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b01517

  日期：2016.2.25

  Here, we present a well-defined structure–activity relationship study, which rationalizes the unique features of the SirReals and probes the limits of modifications on this scaffold regarding inhibitor potency. Moreover, we present a crystal structure of hSirt2 in complex with an optimized SirReal derivative that exhibits an improved in vitro activity. Lastly, we show cellular hyperacetylation of the

  Sirtuins是NAD +-依赖性蛋白脱酰基酶，其从组蛋白和其他底物蛋白中的赖氨酸的ε-氨基上裂解掉乙酰基以及其他酰基。人类Sirt2（hSirt2）活性的失调与癌症，炎症和神经退行性病变的发病机制有关，这使得对hSirt2活性的调节成为药物干预的有前途的策略。sirtuin重排配体（SirReals）最近已被我们发现为高效且同型选择性的hSirt2抑制剂。在这里，我们提出了一个定义明确的结构-活性关系研究，该研究合理化了SirReals的独特功能，并探讨了该支架在抑制剂效能方面的修饰极限。而且，我们提出了具有优化的SirReal衍生物的hSirt2晶体结构，该衍生物具有改善的体外活性。最后，我们显示了由我们改良的前导结构导致的hSirt2靶向微管蛋白的细胞过度乙酰化。
• POLYCARBOXYLIC ACID DYE WITH LOW POLYMERIZATION DEGREE
  申请人：Zhang Shufen

  公开号：US20130289218A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention provides a polycarboxylic acid dye with low polymerization degree, which is formed by using a macromolecule skeleton of polymaleic acid linked to an azo chromophore, an azo-metal complexation chromophore or an anthraquinone chromophore via a bridge group of amide or ester bond. The dye is useful for dyeing and printing leather, protein fiber, cellulose fiber and synthetic fiber.

  本发明提供了一种低聚合度的多羧酸染料，其由聚马来酸的大分子骨架与通过酰胺或酯键的桥接基团连接的偶氮色团、偶氮金属络合色团或蒽醌色团形成。该染料适用于染色和印花皮革、蛋白质纤维、纤维素纤维和合成纤维。
• Water-soluble dye
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0187520A2

  公开（公告）日：1986-07-16

  A water-soluble dye, free from cellulose reactive groups, of the formula: wherein R' is -(CaH2aO)m(CbH2bO)nH, R2 is H or -(CaH2aO)m(CbH2bO)nH, or R1 & R2 together with the nitrogen atom form a morpholine ring a & b are different and from 1 to 8 m is from 1 to 10; n is from 0 to 9; X is the residue of a diazotisable amine Y is NR'R2 or non-chromophoric groups OR3 or NR3R4 in which R3 and R" are independently selected from H, alkyl and aryl. and Z is: wherein M is a monovalent cation, and an ink containing the dye suitable for use in an ink jet printing process.

  一种不含纤维素活性基团的水溶性染料，其式如下 其中 R' 是-(CaH2aO)m(CbH2bO)nH、 R2 是 H 或-(CaH2aO)m(CbH2bO)nH，或 R1 和 R2 与氮原子一起形成一个吗啉环 a 和 b 不相同，且在 1 到 8 之间 m 为 1 至 10 n 为 0 至 9； X 是可重氮胺的残余物 Y 是 NR'R2 或非色素基团 OR3 或 NR3R4，其中 R3 和 R "独立选自 H、烷基和芳基。 Z 是 其中 M 是一价阳离子，以及含有适合用于喷墨打印工艺的染料的墨水。
• Cohen et al., Journal of the Chemical Society, 1934, p. 653,656
  作者：Cohen et al.

  DOI：——

  日期：——
• Pathogenesis of Vogt-Koyanagi-Harada Disease
  作者：Kunihiko Yamaki、Kiyoko Gocho、Shozo Sakuragi

  DOI：10.1097/00004397-200201000-00004

  日期：——