diethyl N-<4-<<(benzyloxy)carbonyl>amino>-1-naphthoyl>-L-glutamate | 153737-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl N-<4-<<(benzyloxy)carbonyl>amino>-1-naphthoyl>-L-glutamate
• 英文别名: diethyl (2S)-2-[[4-(phenylmethoxycarbonylamino)naphthalene-1-carbonyl]amino]pentanedioate
• CAS: 153737-68-9
• 化学式: C₂₈H₃₀N₂O₇
• 分子量: 506.555
• InChiKey: KSKBOQAFQPSGKI-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl N-<4-<<(benzyloxy)carbonyl>amino>-1-naphthoyl>-L-glutamate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 magnesium oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 diethyl (2S)-2-[[4-[(2,4-diaminopyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)methylamino]naphthalene-1-carbonyl]amino]pentanedioate
  参考文献：
  名称：

  Piper; Johnson; Maddry, Journal of Medicinal Chemistry, 1993, vol. 36, # 26, p. 4161 - 4171

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-谷氨酸二乙酯盐酸盐 、 4-<<(benzyloxy)carbonyl>amino>-1-naphthoic acid 在 N-甲基吗啉 、 氰基磷酸二乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.0h， 以63%的产率得到diethyl N-<4-<<(benzyloxy)carbonyl>amino>-1-naphthoyl>-L-glutamate
  参考文献：
  名称：

  Piper; Johnson; Maddry, Journal of Medicinal Chemistry, 1993, vol. 36, # 26, p. 4161 - 4171

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Piper James R., Johnson Cheryl A., Maddry Joseph A., Malik Neeta D., McGu+, J. Med. Chem, 36 (1993) N 26, S 4161-4171
  作者：Piper James R., Johnson Cheryl A., Maddry Joseph A., Malik Neeta D., McGu+

  DOI：——

  日期：——
• Piper; Johnson; Maddry, Journal of Medicinal Chemistry, 1993, vol. 36, # 26, p. 4161 - 4171
  作者：Piper、Johnson、Maddry、Malik、McGuire、Otter、Sirotnak

  DOI：——

  日期：——