diethyl (2S)-2-[[4-[methyl-[[5-methyl-2,4-bis[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl]methyl]amino]naphthalene-1-carbonyl]amino]pentanedioate | 1053639-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl (2S)-2-[[4-[methyl-[[5-methyl-2,4-bis[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl]methyl]amino]naphthalene-1-carbonyl]amino]pentanedioate
• 英文别名: diethyl (2S)-2-[[4-[methyl-[[5-methyl-2,4-bis[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl]methyl]amino]naphthalene-1-carbonyl]amino]pentanedioate
• CAS: 1053639-74-9
• 化学式: C₆₆H₆₁N₇O₅P₂
• 分子量: 1094.2
• InChiKey: SHLWDORDMAWEJP-XKJQNMSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.9
• 重原子数：
  80
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (2S)-2-[[4-[methyl-[[5-methyl-2,4-bis[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl]methyl]amino]naphthalene-1-carbonyl]amino]pentanedioate 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.13h， 生成 diethyl N-<4-<<(2,4-diamino-5-methylpyrido<2,3-d>pyrimidin-6-yl)methyl>methylamino>-1-naphthoyl>-L-glutamate
  参考文献：
  名称：

  Piper; Johnson; Maddry, Journal of Medicinal Chemistry, 1993, vol. 36, # 26, p. 4161 - 4171

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-1-萘甲酸 在 palladium on activated charcoal 氰基磷酸二乙酯 、 ammonium formate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 266.0h， 生成 diethyl (2S)-2-[[4-[methyl-[[5-methyl-2,4-bis[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl]methyl]amino]naphthalene-1-carbonyl]amino]pentanedioate
  参考文献：
  名称：

  Piper; Johnson; Maddry, Journal of Medicinal Chemistry, 1993, vol. 36, # 26, p. 4161 - 4171

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Piper; Johnson; Maddry, Journal of Medicinal Chemistry, 1993, vol. 36, # 26, p. 4161 - 4171
  作者：Piper、Johnson、Maddry、Malik、McGuire、Otter、Sirotnak

  DOI：——

  日期：——