diethyl N-<4-(methylamino)-1-naphthoyl>-L-glutamate | 153737-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl N-<4-(methylamino)-1-naphthoyl>-L-glutamate
• 英文别名: diethyl N-[4-(methylamino)-1-naphthoyl]-L-glutamate；diethyl (2S)-2-[[4-(methylamino)naphthalene-1-carbonyl]amino]pentanedioate
• CAS: 153737-71-4
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₅
• 分子量: 386.448
• InChiKey: ZVBWIGWHNZBCOJ-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl N-<4-(methylamino)-1-naphthoyl>-L-glutamate 在 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 120.13h， 生成 diethyl N-<4-<<(2,4-diaminopyrido<2,3-d>pyrimidin-6-yl)methyl>methylamino>naphthoyl>-L-glutamate
  参考文献：
  名称：

  Piper; Johnson; Maddry, Journal of Medicinal Chemistry, 1993, vol. 36, # 26, p. 4161 - 4171

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-1-萘甲酸 在 palladium on activated charcoal 氰基磷酸二乙酯 、 ammonium formate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 146.0h， 生成 diethyl N-<4-(methylamino)-1-naphthoyl>-L-glutamate
  参考文献：
  名称：

  Piper; Johnson; Maddry, Journal of Medicinal Chemistry, 1993, vol. 36, # 26, p. 4161 - 4171

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Piper James R., Johnson Cheryl A., Maddry Joseph A., Malik Neeta D., McGu+, J. Med. Chem, 36 (1993) N 26, S 4161-4171
  作者：Piper James R., Johnson Cheryl A., Maddry Joseph A., Malik Neeta D., McGu+

  DOI：——

  日期：——
• Piper; Johnson; Maddry, Journal of Medicinal Chemistry, 1993, vol. 36, # 26, p. 4161 - 4171
  作者：Piper、Johnson、Maddry、Malik、McGuire、Otter、Sirotnak

  DOI：——

  日期：——