6-溴-2-氯-3-氟吡啶 | 1211591-93-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-溴-2-氯-3-氟吡啶
• 中文别名: 2-氯-3-氟-6-溴吡啶
• 英文名称: 6-bromo-2-chloro-3-fluoropyridine
• 英文别名: 6-Bromo-2-chloro-3-fluoropyridine
• CAS: 1211591-93-3
• 化学式: C₅H₂BrClFN
• 分子量: 210.433
• InChiKey: KPQMWTHSSFZPMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  216.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.829±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-2-氯-3-氟吡啶 在 盐酸 、 potassium osmate(VI) dihydrate 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 caesium carbonate 、 异丙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 正己烷 、 二氧化碳 、 水 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 49.84h， 生成 2-{6-[(+)-2-amino-1-cyclopropyl-1-hydroxyethyl]-3-fluoro-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyridin-4-yl}propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] RSV INHIBITING 3-SUBSTITUTED QUINOLINE AND CINNOLINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE ET DE CINNOLINE SUBSTITUÉS EN 3 INHIBANT LE VRS

  摘要：

  这项发明涉及具有抗病毒活性的式(I)化合物，特别是对呼吸道合胞病毒(RSV)复制具有抑制活性的化合物。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及用于治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物。

  公开号：

  WO2021214136A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-6-溴-2-氯吡啶 在 亚硝酸特丁酯 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以58%的产率得到6-溴-2-氯-3-氟吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] RSV INHIBITING 3-SUBSTITUTED QUINOLINE AND CINNOLINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE ET DE CINNOLINE SUBSTITUÉS EN 3 INHIBANT LE VRS

  摘要：

  这项发明涉及具有抗病毒活性的式(I)化合物，特别是对呼吸道合胞病毒(RSV)复制具有抑制活性的化合物。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及用于治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物。

  公开号：

  WO2021214136A1

文献信息

• [EN] GLP-1R MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE GLP-1R
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021081207A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  The present disclosure provides GLP-1R agonists, and compositions, methods, and kits thereof. Such compounds are generally useful for treating a GLP-1R mediated disease or condition in a human.

  本公开提供GLP-1R激动剂，以及其组合物、方法和试剂盒。这些化合物通常用于治疗人体中GLP-1R介导的疾病或症状。
• [EN] FIVE-MEMBERED RING DERIVATIVE AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ À CINQ CHAÎNONS ET DÉRIVÉ CYCLIQUE À CINQ CHAÎNONS ET LEUR UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 一种五并五元环衍生物及其在医药上的应用
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022135572A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、互变异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体和制备方法，以及在制备治疗与糖尿病的药物中的应用。
• [EN] CDK2 INHIBITORS AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CDK2 ET LEUR UTILISATION
  申请人：QILU REGOR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022206888A1

  公开（公告）日：2022-10-06

  The present disclosure provides a compound represented by structural formula (I') or a pharmaceutically acceptable salt, or a stereoisomer thereof and their use in, e.g. treating a disease or disorder associated with CDK2. This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.

  本公开提供一种由结构式（I’）表示的化合物，或其药学上可接受的盐，或其立体异构体，以及它们在治疗与CDK2相关的疾病或障碍方面的用途。本公开还涉及含有相同化合物的组合物以及使用和制备相同化合物的方法。
• [EN] CARBOXY-BENZIMIDAZOLE GLP-1R MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CARBOXY-BENZIMIDAZOLES MODULATEURS DU GLP-1R
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2022225914A1

  公开（公告）日：2022-10-27

  The present disclosure provides GLP-1R agonists, and compositions, methods, and kits thereof. Such compounds are generally useful for treating a GLP-1R mediated disease or condition in a human.

  本公开提供GLP-1R激动剂，以及其组合物、方法和工具包。这些化合物通常用于治疗人类GLP-1R介导的疾病或病况。
• Piperidinyl-methyl-purineamines as NSD2 inhibitors and anti-cancer agents
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US11420970B1

  公开（公告）日：2022-08-23

  The present invention provides a compound of Formula (I): or an enantiomer, an enantiomeric mixture, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein the variables are as defined herein. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of using such compounds for treating a disease or condition mediated by nuclear SET domain-containing protein 2 (NSD2).

  本发明提供了一种式 (I) 的化合物： 或其对映体、对映体混合物或其药学上可接受的盐；其中变量如本文所定义。本发明进一步提供了包含此类化合物的药物组合物；以及使用此类化合物治疗由核 SET 结构域含蛋白 2（NSD2）介导的疾病或病症的方法。