6-溴-2-环丙基喹啉-4-羧酸 | 313241-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-溴-2-环丙基喹啉-4-羧酸
• 中文别名: 6-溴-2-环丙基-喹啉-4-羧酸
• 英文名称: 6-bromo-2-cyclopropylquinoline-4-carboxylic acid
• 英文别名: 6-Brom-2-cyclopropyl-chinolin-4-carbonsaeure
• CAS: 313241-16-6
• 化学式: C₁₃H₁₀BrNO₂
• mdl: MFCD00807678
• 分子量: 292.132
• InChiKey: CPGMJISXVAOPHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  308 °C (decomp)
• 沸点：
  449.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.683±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-2-环丙基喹啉-4-羧酸 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 、 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81 %的产率得到(6-bromo-2-cyclopropylquinolin-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROAROMATIC INHIBITORS OF KLK5
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROAROMATIQUES BICYCLIQUES DE LA KLK5

  摘要：

  本发明涉及式(I)-(IV)的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是卡利肯酶相关肽酶5（KLK5）的抑制剂。还提供了包含这种化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物治疗或预防由异常KLK5活性引起的疾病或病状的方法，例如Netherton综合症。

  公开号：

  WO2022221526A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴靛红 生成 6-溴-2-环丙基喹啉-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  TRAXTENBERG, P. L.;ZEMTSOVA, M. N.;MOISEEV, I. K.;SIDOROVA, N. V., IX BCEC. SIMP. PO TSELENAPRAVL. IZYSKANIYU LEKARSTV. VESHCHESTV, YURMALA,+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] GLUCOSE TRANSPORT INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRANSPORT DU GLUCOSE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015091428A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to chemical compounds that selectively inhibit glucose transporter 1 (GLUT1), to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, as well as to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds.

  本发明涉及选择性抑制葡萄糖转运蛋白1（GLUT1）的化合物，涉及制备该类化合物的方法，包括含有该类化合物的药物组合物和药物组合物，以及利用该类化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的用途，还涉及在制备该类化合物中有用的中间体化合物。
• The Pfitzinger Reaction in the Synthesis of Quinoline Derivatives
  作者：Ng. Ph. Buu-Hoi、R. Royer、Ng. D. Xuong、P. Jacquignon

  DOI：10.1021/jo50015a019

  日期：1953.9
• TRAXTENBERG, P. L.;ZEMTSOVA, M. N.;MOISEEV, I. K.;SIDOROVA, N. V., IX BCEC. SIMP. PO TSELENAPRAVL. IZYSKANIYU LEKARSTV. VESHCHESTV, YURMALA,+
  作者：TRAXTENBERG, P. L.、ZEMTSOVA, M. N.、MOISEEV, I. K.、SIDOROVA, N. V.

  DOI：——

  日期：——
• GLUCOSE TRANSPORT INHIBITORS
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP3083598A1

  公开（公告）日：2016-10-26
• [EN] BICYCLIC HETEROAROMATIC INHIBITORS OF KLK5<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROAROMATIQUES BICYCLIQUES DE LA KLK5
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2022221526A1

  公开（公告）日：2022-10-20

  Disclosed are compounds of formulae (I) - (IV), and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of kallikrein-related peptidase 5 (KLK5). Also provided are pharmaceutical compositions comprising such a compound, and methods of using the compounds and compositions in the treatment or prevention of a disease or condition characterized by aberrant KLK5 activity activity, such as Netherton Syndrome.

  本发明涉及式(I)-(IV)的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是卡利肯酶相关肽酶5（KLK5）的抑制剂。还提供了包含这种化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物治疗或预防由异常KLK5活性引起的疾病或病状的方法，例如Netherton综合症。