4-[3-[4-(2-quinolylmethylene)piperidino]propoxy]-3,3,7-trimethyl-2,3-dihydro-1H-indol-2-one | 222305-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-[3-[4-(2-quinolylmethylene)piperidino]propoxy]-3,3,7-trimethyl-2,3-dihydro-1H-indol-2-one
• 英文别名: 3,3,7-trimethyl-4-[3-[4-(quinolin-2-ylmethylidene)piperidin-1-yl]propoxy]-1H-indol-2-one
• CAS: 222305-48-8
• 化学式: C₂₉H₃₃N₃O₂
• 分子量: 455.6
• InChiKey: QYSVLSRGFOSLGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-quinolylmethylene)piperidine 、 3,3,7-trimethyl-4-(3-chloropropoxy)-2,3-dihydro-1H-indol-2-one 、 chloroform methanol 在 potassium iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-[3-[4-(2-quinolylmethylene)piperidino]propoxy]-3,3,7-trimethyl-2,3-dihydro-1H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种由以下式（1）表示的哌啶衍生物或其盐：其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3分别代表氢原子，等等，Y代表##STR2##，B代表单键，烷基基团，--S--CH.sub.2--或--CH.dbd.CH--，E代表单键或三亚甲基基团，Z代表氧原子，等等，n代表2到5之间的数字；以及含有该化合物的药物。根据本发明的药物具有出色的抗组胺活性和抗白三烯活性，并且表现出减少嗜睡等副作用。

  公开号：

  US06107308A1

文献信息

• Piperidine derivatives as LTD4 and H1 antagonists
  申请人：KOWA COMPANY, LTD.

  公开号：EP0905134B1

  公开（公告）日：2002-01-16
• THIAZOLOBENZOHETEROCYCLES, LEUR PREPARATION ET LES MEDICAMENTS LES CONTENANT
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP0966473B1

  公开（公告）日：2002-07-24
• US6107308A
  申请人：——

  公开号：US6107308A

  公开（公告）日：2000-08-22
• Piperidine derivatives
  申请人：Kowa Co., Ltd.

  公开号：US06107308A1

  公开（公告）日：2000-08-22

  The present invention is directed to a piperidine derivative represented by the following formula (1) or a salt thereof: ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, and R.sup.3 individually represent hydrogen atoms, etc., Y represents ##STR2## B represents a single bond, an alkylene group, --S--CH.sub.2 --, or --CH.dbd.CH--, E represents a single bond or a trimethylene group, Z represents an oxygen atom, etc., and n represents a number between 2 and 5 inclusive; and to a medicine containing the compound. The medicine according to the present invention is endowed with excellent anti-histaminic activity and antileukotriene activity, and exhibits reduced side effects such as drowsiness.

  本发明涉及一种由以下式（1）表示的哌啶衍生物或其盐：其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3分别代表氢原子，等等，Y代表##STR2##，B代表单键，烷基基团，--S--CH.sub.2--或--CH.dbd.CH--，E代表单键或三亚甲基基团，Z代表氧原子，等等，n代表2到5之间的数字；以及含有该化合物的药物。根据本发明的药物具有出色的抗组胺活性和抗白三烯活性，并且表现出减少嗜睡等副作用。