1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-7-(3-methyl-1-piperazinyl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-7-(3-methyl-1-piperazinyl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid hydrochloride
• 英文别名: 1-Ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-7-(3-methyl-1-piperazinyl)-4-oxo-3-quinolincarboxylic acid hydro chloride；1-ethyl-6-fluoro-7-(3-methylpiperazin-1-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid;hydron;chloride
• 化学式: C₁₇H₂₀FN₃O₃*ClH
• 分子量: 369.823
• InChiKey: HAGLRAZDCLLEKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-7-(3-methyl-1-piperazinyl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid hydrochloride 在 甲酸 、 potassium carbonate 作用下， 生成 7-(3,4-Dimethyl-1-piperazinyl)-1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  6-Fluoro-1, 4-dihydro-4-oxo-7-substituted

  摘要：

  这项发明涉及由式（I）表示的新型哌嗪基喹啉-3-羧酸或其药理学上可接受的盐，以及它们的制备方法和一种药物组合物，该组合物以这些新化合物作为活性成分，可用作抗细菌的治疗剂。

  公开号：

  US04528287A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氯-1-乙基-6-氟-4-氧氢喹啉-3-羧酸 、 2-甲基哌嗪 生成 1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-7-(3-methyl-1-piperazinyl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  ITOH, YASUO;KATO, HIDEO;OGAWA, NOBUO;KOSHINAKA, EIICHI;SUZUKI, TOMIO;YAGI+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A 6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-substituted piperazinyl-quinoline-3-carboxylic acid derivative and the method for preparing the same
  申请人：Hokuriku Pharmaceutical Co.,Ltd

  公开号：EP0140116B1

  公开（公告）日：1988-05-25
• DOMAGALA, JOHN M.;BRIDGES, ALEX J.;CULBERTSON, TOWNLEY P.;GAMBINO, LAURA;+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 1142-1154
  作者：DOMAGALA, JOHN M.、BRIDGES, ALEX J.、CULBERTSON, TOWNLEY P.、GAMBINO, LAURA、+

  DOI：——

  日期：——
• US4528287A
  申请人：——

  公开号：US4528287A

  公开（公告）日：1985-07-09