1-((1S,9S)-10,10-dimethyl-6-aza-tricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2(7),3,5-trien-5-yl)-ethanone | 821799-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-((1S,9S)-10,10-dimethyl-6-aza-tricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2(7),3,5-trien-5-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-((1S,9S)-10,10-dimethyl-6-aza-tricyclo[7.1.1.0^2,7]undeca-2(7),3,5-trien-5-yl)-ethanone
• CAS: 821799-06-8
• 化学式: C₁₄H₁₇NO
• 分子量: 215.295
• InChiKey: LJRCSIBLXNQMTI-GXSJLCMTSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((1S,9S)-10,10-dimethyl-6-aza-tricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2(7),3,5-trien-5-yl)-ethanone 在 乙酸铵 、 碘 、 溶剂黄146 作用下， 反应 15.0h， 生成 (1S,9S,1'S,9'S)-10,10,10',10'-tetramethyl-[5,5']bi[6-aza-tricyclo[7.1.1.0^2,7]undecyl]-2(7),3,5,2',4',6'-hexane
  参考文献：
  名称：

  C 2对称的手性联吡啶二醇配体的合成及其在二乙基锌对取代苯甲醛的对映选择性加成中的应用

  摘要：

  本文描述了新颖的C 2对称配体的合成，所述C 2对称配体包括中心联吡啶-pine烯衍生的核心和两个官能化的二苯基甲醇亚基。[8'-（羟基-二苯甲基）-10,10,10'，10'-四甲基-[5,5'] bi [6-氮杂-三环[7.1.1.0 2,7 ]十一烷基] -2（ 7），3,5,2'（7'），3'，5'-己烯-8-基]-二苯基甲醇10是用于将二烷基锌对映选择性加成到各种芳族醛中的不对称诱导反应的合适催化剂到99％ee。重要的是，Hammett取代基常数和对映体过量与对位上的给电子基团和间位的吸电子基团的相关性在使用二乙基锌的烷基化反应中，取代苯甲醛的-位被证明具有很高的对映选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.09.031
• 作为产物：
  描述：

  (1S,9S)-10,10-dimethyl-6-aza-tricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2(7),3,5-trien-5-carbaldehyde 在 草酰氯 、 magnesium 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1-((1S,9S)-10,10-dimethyl-6-aza-tricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2(7),3,5-trien-5-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  C 2对称的手性联吡啶二醇配体的合成及其在二乙基锌对取代苯甲醛的对映选择性加成中的应用

  摘要：

  本文描述了新颖的C 2对称配体的合成，所述C 2对称配体包括中心联吡啶-pine烯衍生的核心和两个官能化的二苯基甲醇亚基。[8'-（羟基-二苯甲基）-10,10,10'，10'-四甲基-[5,5'] bi [6-氮杂-三环[7.1.1.0 2,7 ]十一烷基] -2（ 7），3,5,2'（7'），3'，5'-己烯-8-基]-二苯基甲醇10是用于将二烷基锌对映选择性加成到各种芳族醛中的不对称诱导反应的合适催化剂到99％ee。重要的是，Hammett取代基常数和对映体过量与对位上的给电子基团和间位的吸电子基团的相关性在使用二乙基锌的烷基化反应中，取代苯甲醛的-位被证明具有很高的对映选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.09.031

文献信息

• Synthesis of a C2-symmetric chiral bipyridyldiol ligand and its application in the enantioselective addition of diethylzinc to substituted benzaldehydes
  作者：Yi-Jing Chen、Rong-Xin Lin、Chinpiao Chen

  DOI：10.1016/j.tetasy.2004.09.031

  日期：2004.11

  suitable catalyst for the enantioselective addition of dialkylzinc to various aromatic aldehydes with asymmetric inductions of up to 99% ee. Importantly, the correlation of Hammett substituent constants and enantiomeric excess, with the electron-donating group at the para-position and the electron-withdrawing group at the meta-position of substituted benzaldehydes were demonstrated to give high enantioselectivity

  本文描述了新颖的C 2对称配体的合成，所述C 2对称配体包括中心联吡啶-pine烯衍生的核心和两个官能化的二苯基甲醇亚基。[8'-（羟基-二苯甲基）-10,10,10'，10'-四甲基-[5,5'] bi [6-氮杂-三环[7.1.1.0 2,7 ]十一烷基] -2（ 7），3,5,2'（7'），3'，5'-己烯-8-基]-二苯基甲醇10是用于将二烷基锌对映选择性加成到各种芳族醛中的不对称诱导反应的合适催化剂到99％ee。重要的是，Hammett取代基常数和对映体过量与对位上的给电子基团和间位的吸电子基团的相关性在使用二乙基锌的烷基化反应中，取代苯甲醛的-位被证明具有很高的对映选择性。