6-溴-2-甲基庚-6-烯-3-炔-2-醇 | 100379-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 6-溴-2-甲基庚-6-烯-3-炔-2-醇
• 英文名称: 6-bromo-2-methylhept-6-en-3-yn-2-ol
• 英文别名: 6-Brom-2-methyl-hept-6-en-3-in-2-ol
• CAS: 100379-06-4
• 化学式: C₈H₁₁BrO
• 分子量: 203.079
• InChiKey: SMPAXHDJXTYRLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-2-甲基庚-6-烯-3-炔-2-醇 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 叔丁基锂 、 丙酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 triethyl((1-(4-(2-(methoxymethoxy)ethyl)-6-methylhepta-1,4,5-trien-2-yl)cyclopentyl)oxy)silane
  参考文献：
  名称：

  Au（I）催化的丙二烯环化/ Semipinacol重排反应，以构建季碳支架。

  摘要：

  近年来，发展四级碳中心的方法一直是热门话题。在这项工作中，开发了Au（I）催化的含丙二烯丙基烯丙基甲硅烷基醚的分子内环化/ semipinacol重排，为构建具有中等碳收率的季碳中心的多取代环己烯型化合物提供了直接策略。特别是，该方法为构建多取代的螺环[4.5]癸烷骨架提供了另一种合成策略，可用于相关生物活性分子及其衍生物的合成，从而促进了相应的功能研究。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02262
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-氯丙烯 、 2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 sodium hydroxide 、 氯化铵 、 copper(l) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以78%的产率得到6-溴-2-甲基庚-6-烯-3-炔-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Veliev, M. G.; Shatirova, M. I.; Chalabiev, Ch. A., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 1.1, p. 52 - 56

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Colonge; Falcotet, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 1166
  作者：Colonge、Falcotet

  DOI：——

  日期：——
• Veliev; Chalabieva; Shatirova, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 7, p. 960 - 964
  作者：Veliev、Chalabieva、Shatirova、Gakhramanov

  DOI：——

  日期：——