2-(2-methoxy-phenyl)-cyclohex-1-enecarboxylic acid ethyl ester | 907214-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-methoxy-phenyl)-cyclohex-1-enecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-(2-methoxyphenyl)cyclohexene-1-carboxylate
• CAS: 907214-44-2
• 化学式: C₁₆H₂₀O₃
• 分子量: 260.333
• InChiKey: JPAKLTYWFZWVPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基苯基硼酸 、 2-环己酮甲酸乙酯 在 palladium diacetate 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以52%的产率得到2-(2-methoxy-phenyl)-cyclohex-1-enecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/88716

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted tetralins as selective estrogen receptor-β agonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08093302B2

  公开（公告）日：2012-01-10

  The present invention relates to novel tetralin ER-β agonist compounds, pharmaceutical compositions thereof, and use of these compounds to treat a ER-β mediated disease such as nocturia, obstructive uropathy, benign prostatic hypertrophy, obesity, dementia, hypertension, incontinence, colon cancer, prostate cancer, infertility, depression, leukemia, inflammatory bowel disease, and arthritis.

  本发明涉及新型四氢萘ER-β激动剂化合物、其药物组合物以及使用这些化合物治疗ER-β介导的疾病，如夜尿症、梗阻性尿路疾病、良性前列腺增生、肥胖症、痴呆症、高血压、失禁、结肠癌、前列腺癌、不孕症、抑郁症、白血病、炎性肠病和关节炎的用途。
• SUBSTITUTED TETRALINS AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR-BETA AGONISTS
  申请人：Krishnan Venkatesh

  公开号：US20100249075A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to novel tetralin ER-β agonist compounds, pharmaceutical compositions thereof, and use of these compounds to treat a ER-β mediated disease such as nocturia, obstructive uropathy, benign prostatic hypertrophy, obesity, dementia, hypertension, incontinence, colon cancer, prostate cancer, infertility, depression, leukemia, inflammatory bowel disease, and arthritis.

  本发明涉及新型四氢萘ER-β激动剂化合物、其制药组合物以及使用这些化合物治疗ER-β介导疾病，如夜尿症、梗阻性尿路疾病、良性前列腺增生、肥胖症、痴呆、高血压、失禁、结肠癌、前列腺癌、不孕不育、抑郁症、白血病、炎症性肠病和关节炎的用途。
• US8093302B2
  申请人：——

  公开号：US8093302B2

  公开（公告）日：2012-01-10
• [EN] SUBSTITUTED TETRALINS AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR-BETA AGONISTS<br/>[FR] TETRALINES SUBSTITUEES UTILISEES COMME ANTAGONISTES SELECTIFS DU RECEPTEUR D'OESTROGENES BETA
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2006088716A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  [EN] The present invention relates to novel tetralin ER-ß agonist compounds, pharmaceutical compositions thereof, and use of these compounds to treat a ER-ß mediated disease such as nocturia, obstructive uropathy, benign prostatic hypertrophy, obesity, dementia, hypertension, incontinence, colon cancer, prostate cancer, infertility, depression, leukemia, inflammatory bowel disease, and arthritis.
  [FR] L'invention concerne nouveaux composés tétraline agonistes du récepteur d'oestrogènes ß (ER-ß), des compositions pharmaceutiques de ceux-ci, et l'utilisation de ces composés pour traiter une maladie induite par ER-ß telle que la polyurie nocturne, l'uropathie obstructive, l'hypertrophie prostatique bénigne, l'obésité, la démence, l'hypertension, l'incontinence, le cancer du colon, le cancer de la prostate, la stérilité, la dépression, la leucémie, la maladie intestinale inflammatoire et l'arthrite.
• WO2006/88716
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——