dimethyl 10-chloro-4,6-dioxo-1,4,6,9-tetrahydropyrido[3,2-g]quinoline-2,8-dicarboxylate | 49635-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 10-chloro-4,6-dioxo-1,4,6,9-tetrahydropyrido[3,2-g]quinoline-2,8-dicarboxylate
• 英文别名: 10-Chloro-1,4,6,9-tetrahydro-4,6-dioxopyrido<3,2-g>quinoline-2,8-dicarbonsaeuredimethylester；10-chloro-4,6-dioxo-1,4,6,9-tetrahydro-pyrido[3,2-g]quinoline-2,8-dicarboxylic acid dimethyl ester；Dimethyl-10-chloro-1,4,6,9-tetrahydro-4,6-dioxopyrido[3,2-g]quinoline-2,8-dicarboxylate；dimethyl 10-chloro-4,6-dioxo-1,9-dihydropyrido[3,2-g]quinoline-2,8-dicarboxylate
• CAS: 49635-49-6
• 化学式: C₁₆H₁₁ClN₂O₆
• 分子量: 362.726
• InChiKey: LHMHSLDEBIORIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 10-chloro-4,6-dioxo-1,4,6,9-tetrahydropyrido[3,2-g]quinoline-2,8-dicarboxylate 以 sodium hydroxide 、 水 为溶剂， 生成 10-Chloro-1,4,6,9-tetrahydro-4,6-dioxopyrido<3,2-g>quinoline-2,8-dicarbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 4,6 dioxopyrido[3,2-g]quinoline 2,8 dicarboxylic acid

  摘要：

  新化合物的化学式为：##SPC1## 其中R从氢、一至三个碳原子的烷基、苯基、碱金属或胺阳离子中选择；X和Y可以相同也可以不同，选择自氢、一至六个碳原子的烷基、五或六个碳原子的环烷基、苯基、羟基、一至三个碳原子的烷氧基、卤素、三氟甲基、氰基、羧酰胺和O C-OQ的群中，##EQU1## 其中Q从氢、一至三个碳原子的烷基、碱金属和胺阳离子中选择，但R为氢、碱金属或胺阳离子时，Q与R相同，而R为苯基或一至三个碳原子的烷基时，Q为苯基或一至三个碳原子的烷基；Z从氢、一至三个碳原子的烷基和苯基中选择。这些化合物与药用载体配方，用于口服或静脉注射，吸入为首选方法。这些组合物在预防治疗对过敏或非过敏性的变应原或非变应原介导的变应反应敏感的人类和哺乳动物中很有用。

  公开号：

  US03959289A1
• 作为产物：
  描述：

  丁炔二酸二甲酯 、 2-chlorobenzene-1,3-diamine 在 甲醇 、 丙酮 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 dimethyl 10-chloro-4,6-dioxo-1,4,6,9-tetrahydropyrido[3,2-g]quinoline-2,8-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 4,6 dioxopyrido[3,2-g]quinoline 2,8 dicarboxylic acid

  摘要：

  该化合物的化学式为：##SPC1## 其中R选自氢，1-3个碳原子的烷基，苯基，碱金属或胺阳离子的组成，X和Y可以相同也可以不同，选自1-6个碳原子的烷基，5或6个碳原子的环烷基，苯基，羟基，1-3个碳原子的烷氧基，卤素，三氟甲基，氰基，羧酰胺和OC-OQ，其中Q选自氢，1-3个碳原子的烷基，碱金属和胺阳离子，但当R是氢，碱金属或胺阳离子时，Q与R相同，当R是苯基或1-3个碳原子的烷基时，Q是苯基或1-3个碳原子的烷基；Z选自氢，1-3个碳原子的烷基和苯基。该化合物与制药载体配方后，可通过口服或静脉注射的方式使用，吸入是首选方法。该组成物在预防治疗致敏的人类和哺乳动物的过敏反应和所有非致敏反应中有用。

  公开号：

  US03959289A1

文献信息

• Synthesis of 1,8-Diazaanthracenes as Building Blocks for Internally Functionalized Aromatic Oligoamide Foldamers
  作者：Michael L. Singleton、Nicola Castellucci、Stéphane Massip、Brice Kauffmann、Yann Ferrand、Ivan Huc

  DOI：10.1021/jo402852m

  日期：2014.3.7

  Curtius rearrangement has been accomplished on a multigram scale. These units, together with the functionalized derivatives, should prove to be useful monomers in the synthesis of aromatic oligoamide foldamers.

  描述了多种9-官能化的1,8-二氮杂蒽二酯和氨基酸的合成。在9位衍生化依赖于对9-氯和9-溴甲基前体进行的简便反应。这允许掺入亲核或敏感的官能团，否则它们不能在用于合成这些化合物的标准方法下掺入。另外，通过高产量的单皂化反应和随后的库尔修斯重排合成受保护的氨基酸已在数克规模上完成。这些单元与官能化衍生物一起应被证明是芳族低酰胺折叠剂合成中的有用单体。
• US3959289A
  申请人：——

  公开号：US3959289A

  公开（公告）日：1976-05-25
• US3962308A
  申请人：——

  公开号：US3962308A

  公开（公告）日：1976-06-08
• US4126617A
  申请人：——

  公开号：US4126617A

  公开（公告）日：1978-11-21