methyl 5,6,7,8-tetrahydroquinoline-5-carboxylate | 76384-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 5,6,7,8-tetrahydroquinoline-5-carboxylate
• 英文别名: Methyl 5,6,7,8-tetrahydroquinoline-5-carboxylate
• CAS: 76384-35-5
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: LMBBFFAJVAMICE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5,6,7,8-tetrahydroquinoline-5-carboxylate 在 三氟甲苯 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 methyl 2-(tert-butylamino)-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL

  摘要：

  公开号：

  EP2744499B1
• 作为产物：
  描述：

  5-喹啉甲酸甲酯 在 氧化铂 ammonium hydroxide 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield methyl 5,6,7,8-tetrahydroquinoline-5-carboxylate 1H-NMR (600 MHz, CDCl3): δ ppm 8.42 (d, J=3.7 Hz, 1H), 7.485 (d, J=7.7 Hz, 1H), 7.06-7.08 (m, 1H), 3.82 (t, J=5.6 Hz, 1H), 3.72 (d, J=3.2 Hz, 3H), 3.02-2.93 (m, 1H), 2.88-2.93 (m, 1H), 2.16-2.20 (m, 1H), 1.97-2.05 (m, 2H), 1.85-1.90 (m, 1H)的产率得到methyl 5,6,7,8-tetrahydroquinoline-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of the renal outer medullary potassium channel

  摘要：

  本发明涉及具有结构式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是肾外髓质钾（ROMK）通道（Kir 1.1）的抑制剂。式I的化合物可用作利尿剂和钠利尿剂，因此可用于治疗和预防由过度盐和水潴留引起的疾病，包括心血管疾病，如高血压和慢性和急性心力衰竭。

  公开号：

  US09056859B2

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013028474A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The present invention provides compounds of Formula Ia and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and conditions associated with excessive salt and water retention.

  本发明提供了式Ia的化合物及其药用可接受的盐，这些化合物是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭以及与过多盐分和水分潴留有关的医疗状况等心血管疾病。
• Inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium Channel
  申请人：Pasternak Alexander

  公开号：US20140206618A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention provides compounds of Formula Ia and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and conditions associated with excessive salt and water retention.

  本发明提供了公式Ia及其药学上可接受的盐的化合物，它们是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防医疗状况，包括心血管疾病，如高血压，心力衰竭以及与过多盐和水潴留有关的病症。
• Reaction of 2-vinylpyridine and 2-(1-methoxyvinyl)pyridine with acrylic acid derivatives
  作者：P. B. Tarent'ev、Yu. V. Gulevich、I. P. Gloriozov、A. N. Kost

  DOI：10.1007/bf00496611

  日期：1980.10
• US9056859B2
  申请人：——

  公开号：US9056859B2

  公开（公告）日：2015-06-16
• US9062070B2
  申请人：——

  公开号：US9062070B2

  公开（公告）日：2015-06-23