methyl 5,6,7,8-tetrahydroquinoline-5-carboxylate | 76384-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 5,6,7,8-tetrahydroquinoline-5-carboxylate
• 英文别名: Methyl 5,6,7,8-tetrahydroquinoline-5-carboxylate
• CAS: 76384-35-5
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: LMBBFFAJVAMICE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5,6,7,8-tetrahydroquinoline-5-carboxylate 在 三氟甲苯 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 methyl 2-(tert-butylamino)-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL

  摘要：

  公开号：

  EP2744499B1
• 作为产物：
  描述：

  5-喹啉甲酸甲酯 在 氧化铂 ammonium hydroxide 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield methyl 5,6,7,8-tetrahydroquinoline-5-carboxylate 1H-NMR (600 MHz, CDCl3): δ ppm 8.42 (d, J=3.7 Hz, 1H), 7.485 (d, J=7.7 Hz, 1H), 7.06-7.08 (m, 1H), 3.82 (t, J=5.6 Hz, 1H), 3.72 (d, J=3.2 Hz, 3H), 3.02-2.93 (m, 1H), 2.88-2.93 (m, 1H), 2.16-2.20 (m, 1H), 1.97-2.05 (m, 2H), 1.85-1.90 (m, 1H)的产率得到methyl 5,6,7,8-tetrahydroquinoline-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of the renal outer medullary potassium channel

  摘要：

  本发明涉及具有结构式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是肾外髓质钾（ROMK）通道（Kir 1.1）的抑制剂。式I的化合物可用作利尿剂和钠利尿剂，因此可用于治疗和预防由过度盐和水潴留引起的疾病，包括心血管疾病，如高血压和慢性和急性心力衰竭。

  公开号：

  US09056859B2

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013028474A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The present invention provides compounds of Formula Ia and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and conditions associated with excessive salt and water retention.

  本发明提供了式Ia的化合物及其药用可接受的盐，这些化合物是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭以及与过多盐分和水分潴留有关的医疗状况等心血管疾病。
• Inhibitors of the renal outer medullary potassium channel
  申请人：Pasternak Alexander

  公开号：US09056859B2

  公开（公告）日：2015-06-16

  This invention relates to compounds having structural Formula (I); and pharmaceutically acceptable salts thereof which are inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium (ROMK) channel (Kir 1.1). The compounds of Formula I are useful as diuretics and natriuretics and therefore are useful for the therapy and prophylaxis of disorders resulting from excessive salt and water retention, including cardiovascular diseases such as hypertension and chronic and acute heart failure.

  本发明涉及具有结构式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是肾外髓质钾（ROMK）通道（Kir 1.1）的抑制剂。式I的化合物可用作利尿剂和钠利尿剂，因此可用于治疗和预防由过度盐和水潴留引起的疾病，包括心血管疾病，如高血压和慢性和急性心力衰竭。
• Inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium Channel
  申请人：Pasternak Alexander

  公开号：US20140206618A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention provides compounds of Formula Ia and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and conditions associated with excessive salt and water retention.

  本发明提供了公式Ia及其药学上可接受的盐的化合物，它们是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防医疗状况，包括心血管疾病，如高血压，心力衰竭以及与过多盐和水潴留有关的病症。
• Reaction of 2-vinylpyridine and 2-(1-methoxyvinyl)pyridine with acrylic acid derivatives
  作者：P. B. Tarent'ev、Yu. V. Gulevich、I. P. Gloriozov、A. N. Kost

  DOI：10.1007/bf00496611

  日期：1980.10
• US9056859B2
  申请人：——

  公开号：US9056859B2

  公开（公告）日：2015-06-16