N-{9-[(2R,3R,4S,5R)-3-Hydroxy-5-hydroxymethyl-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-9H-purin-6-yl}-benzamide | 132883-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N-{9-[(2R,3R,4S,5R)-3-Hydroxy-5-hydroxymethyl-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-9H-purin-6-yl}-benzamide
• 英文别名: N-[9-[(2R,3R,4S,5R)-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-4-(oxan-2-yloxy)oxolan-2-yl]purin-6-yl]benzamide
• CAS: 132883-05-7
• 化学式: C₂₂H₂₅N₅O₆
• 分子量: 455.47
• InChiKey: RNLGJGZKKCXMSM-FUUWHPIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-双甲氧基三苯甲基氯 、 N-{9-[(2R,3R,4S,5R)-3-Hydroxy-5-hydroxymethyl-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-9H-purin-6-yl}-benzamide 在 吡啶 作用下， 生成 5'-O-dimethoxytrityl-3'-O-tetrahydropyranyl-6-N-benzoyladenosine
  参考文献：
  名称：

  Kierzek, Ryszard; Markiewicz, Wojciech T., Bulletin of the Polish Academy of Sciences: Chemistry, 1990, vol. 38, # 1-12, p. 29 - 36

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N6-苯甲酰基腺苷 在 4-二甲氨基吡啶 、 对甲苯磺酸 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N-{9-[(2R,3R,4S,5R)-3-Hydroxy-5-hydroxymethyl-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-9H-purin-6-yl}-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Kierzek, Ryszard; Markiewicz, Wojciech T., Bulletin of the Polish Academy of Sciences: Chemistry, 1990, vol. 38, # 1-12, p. 29 - 36

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kierzek, Ryszard; Markiewicz, Wojciech T., Bulletin of the Polish Academy of Sciences: Chemistry, 1990, vol. 38, # 1-12, p. 29 - 36
  作者：Kierzek, Ryszard、Markiewicz, Wojciech T.

  DOI：——

  日期：——