[(EtO)3Si(CH2)3]2S8 | 180003-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [(EtO)3Si(CH2)3]2S8
• 英文别名: 4,4,19,19-Tetraethoxy-3,20-dioxa-8,9,10,11,12,13,14,15-octathia-4,19-disiladocosane；triethoxy-[3-(3-triethoxysilylpropyloctasulfanyl)propyl]silane
• CAS: 180003-65-0
• 化学式: C₁₈H₄₂O₆S₈Si₂
• 分子量: 667.227
• InChiKey: CUXNXJGWWDXZMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.13
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  258
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙基三乙氧基硅烷 在 sulfur 、 sodium sulfide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 [(MeO)3Si(CH2)3]2S6 、 [(EtO)3Si(CH2)3]2S7 、 [(EtO)3Si(CH2)3]2S8 、 双-[3-(三乙氧基硅)丙基]-四硫化物 、 三乙氧基-[3-(3-三乙氧基硅烷基丙基硫基)丙基]硅烷 、 双-[3-(三乙氧基硅)丙基]-二硫化物 、 4,4,14,14-四乙氧基-3,15-二氧杂-8,9,10-三硫杂-4,14-二硅杂十七烷 、 bis-(3-triethoxysilylpropyl) pentasulfide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of sulfide chain-bearing organosilicon compounds

  摘要：

  通过在相转移催化剂存在的情况下，将含有卤代烷基基团的有机硅化合物与硫反应，与铵盐或碱金属硫化物的水溶液或水分散体反应，得到含硫链基团的有机硅化合物，其平均组成式为(2):(R1O)(3-p)(R2)pSi—R3—Sm—R3—Si(OR1)(3-p)(R2)p(2)，其中m的平均值为2≦m≦6，产率高、成本低，并最大限度地减少了单硫化物基团的有机硅化合物的形成。

  公开号：

  US20060106241A1

文献信息

• Preparation of sulfide chain-bearing organosilicon compounds
  申请人：Yanagisawa Hideyoshi

  公开号：US20060106240A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  By reacting a halogenoalkyl group-bearing organosilicon compound and optionally sulfur with an aqueous solution or water dispersion of an ammonium or alkali metal polysulfide or a hydrate thereof in the presence of a phase transfer catalyst, a sulfide chain-bearing organosilicon compound having the average compositional formula (2): (R 1 O) (3-p) (R 2 ) p Si—R 3 —S—R 3 —Si(OR 1 ) (3-p) (R 2 ) p (2) wherein m has an average value of 2≦m≦6 is obtained in high yields and at a low cost with minimized formation of a monosulfide-bearing organosilicon compound.

  通过在相转移催化剂的存在下，将含卤代烷基的有机硅化合物和可选的硫与铵或碱金属多硫化物或其水合物的水溶液或水分散液反应，可以高产率地、低成本地制得含硫链的有机硅化合物，其平均组成式为(2):(R1O)(3-p)(R2)pSi—R3—S—R3—Si(OR1)(3-p)(R2)p(其中m的平均值为2≤m≤6)，并最小化单硫化物含量的形成。