methyl 2-(4-methylsulfonylphenacyl)acetoacetate | 197905-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-(4-methylsulfonylphenacyl)acetoacetate
• 英文别名: methyl 2-acetyl-4-(4-methylsulfonylphenyl)-4-oxobutanoate
• CAS: 197905-70-7
• 化学式: C₁₄H₁₆O₆S
• 分子量: 312.343
• InChiKey: AJZZFLQLSSUVEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-methylsulfonylphenacyl)acetoacetate 、 4-氟苯胺 在 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 正己烷 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give 3.10 g of the title compound as a white powder (yield 92%), melting at 154-155° C.的产率得到1-(4-fluorophenyl)-4-methoxycarbonyl-5-methyl-2-(4-methylsulfonylphenyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  1,2-diphenylpyrrole derivatives, their preparation and their therapeutic

  摘要：

  式(I)和(II)的化合物：##STR1## 其中R为氢、卤素或烷基；R.sup.1为烷基、氨基或取代氨基；R.sup.2为可选取代的苯基；R.sup.3为氢、卤素或可选取代的烷基；R.sup.4为氢、可选取代的烷基、环烷基、芳基或芳基烷基！具有有价值的镇痛、抗炎、退烧和抗过敏活性，并具有抑制白三烯产生和抑制骨吸收的能力。它们相对于一般具有这些活性的化合物的副作用较少。

  公开号：

  US05908858A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-(4-methylthiophenacyl)acetoacetate 、 间氯过氧苯甲酸 、 disodium;dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane 、 二氯甲烷 在 ice 、 碳酸氢钠 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 反应 1.0h， 以to give 3.65 g (yield 74%) of the title compound as a slightly yellow powder的产率得到methyl 2-(4-methylsulfonylphenacyl)acetoacetate
  参考文献：
  名称：

  1,2-diphenylpyrrole derivatives, their preparation and their therapeutic

  摘要：

  式(I)和(II)的化合物：##STR1## 其中R为氢、卤素或烷基；R.sup.1为烷基、氨基或取代氨基；R.sup.2为可选取代的苯基；R.sup.3为氢、卤素或可选取代的烷基；R.sup.4为氢、可选取代的烷基、环烷基、芳基或芳基烷基！具有有价值的镇痛、抗炎、退烧和抗过敏活性，并具有抑制白三烯产生和抑制骨吸收的能力。它们相对于一般具有这些活性的化合物的副作用较少。

  公开号：

  US05908858A1

文献信息

• 1,2-Diphenylpyrrole derivatives, their preparation and their therapeutic uses
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP0799823B1

  公开（公告）日：2007-10-31
• USRE039420E1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US5908858A
  申请人：——

  公开号：US5908858A

  公开（公告）日：1999-06-01
• USRE39420E1
  申请人：——

  公开号：USRE39420E1

  公开（公告）日：2006-12-05