5-tert-butyl-6,6-dimethylhept-4-en-1-yn-3-ol | 1266846-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-tert-butyl-6,6-dimethylhept-4-en-1-yn-3-ol
• 英文别名: 5-Tert-butyl-6,6-dimethylhept-4-en-1-yn-3-ol
• CAS: 1266846-92-7
• 化学式: C₁₃H₂₂O
• 分子量: 194.317
• InChiKey: UGJYFYJEUNLFAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-tert-butyl-6,6-dimethylhept-4-en-1-yn-3-ol 在 吡啶 、 正丁基锂 、 溴 、 间氯过氧苯甲酸 、 copper(I) bromide 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (5Z,7Z)-6,7-di-tert-butyl-2,2,11,11-tetramethyldodeca-5,7,9-trien-3-one
  参考文献：
  名称：

  内部位置带有叔丁基的高度受阻的多烯的制备

  摘要：

  共轭四烯3和4 - ç已经制备并显示出具有正交结构。（例如，这不仅可以通过光谱性质和固体的代表X射线结构分析表明4 - C ^），而且还由通过GC和HPLC色谱法，使用各种手性选择系统中，这些手性化合物的分辨率。典型的四烯的化学行为4已经使用溴化，氢化，环氧化，和相片平衡反应的研究。

  DOI：

  10.1002/chem.201001250
• 作为产物：
  描述：

  Ethynylmagnesium chloride 、 3-tert-butyl-4,4-dimethyl-2-penten-1-al 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以89%的产率得到5-tert-butyl-6,6-dimethylhept-4-en-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  内部位置带有叔丁基的高度受阻的多烯的制备

  摘要：

  共轭四烯3和4 - ç已经制备并显示出具有正交结构。（例如，这不仅可以通过光谱性质和固体的代表X射线结构分析表明4 - C ^），而且还由通过GC和HPLC色谱法，使用各种手性选择系统中，这些手性化合物的分辨率。典型的四烯的化学行为4已经使用溴化，氢化，环氧化，和相片平衡反应的研究。

  DOI：

  10.1002/chem.201001250

文献信息

• Preparation of Highly Hindered Polyenes with tert-Butyl Groups in Internal Positions
  作者：Markus Betz、Henning Hopf、Ludger Ernst、Peter G. Jones、Yoshio Okamoto

  DOI：10.1002/chem.201001250

  日期：2011.1.3

  The conjugated tetraenes 3 and 4 a–c have been prepared and shown to possess an orthogonal structure. This was not only demonstrated by their spectroscopic properties and X‐ray structural analysis of solid representatives (e.g., 4 a–c) but also by the resolution of these chiral compounds by GC and HPLC chromatography using various chiral selector systems. The chemical behavior of the typical tetraene

  共轭四烯3和4 - ç已经制备并显示出具有正交结构。（例如，这不仅可以通过光谱性质和固体的代表X射线结构分析表明4 - C ^），而且还由通过GC和HPLC色谱法，使用各种手性选择系统中，这些手性化合物的分辨率。典型的四烯的化学行为4已经使用溴化，氢化，环氧化，和相片平衡反应的研究。