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2,3,11,12-Tetramethoxy-7,7-dimethyl-7,8-dihydro-6H-5,9-diaza-naphtho[3,2,1-de]anthracene | 132934-44-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,3,11,12-Tetramethoxy-7,7-dimethyl-7,8-dihydro-6H-5,9-diaza-naphtho[3,2,1-de]anthracene
英文别名
6H-Quino(2,3,4-kl)acridine, 7,8-dihydro-2,3,11,12-tetramethoxy-7,7-dimethyl-;4,5,17,18-tetramethoxy-11,11-dimethyl-8,14-diazapentacyclo[11.7.1.02,7.09,21.015,20]henicosa-1(21),2,4,6,8,13,15,17,19-nonaene
2,3,11,12-Tetramethoxy-7,7-dimethyl-7,8-dihydro-6H-5,9-diaza-naphtho[3,2,1-de]anthracene化学式
CAS
132934-44-2
化学式
C25H26N2O4
mdl
——
分子量
418.492
InChiKey
RDEKOOQHAQAKCB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    62.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苦味酸2,3,11,12-Tetramethoxy-7,7-dimethyl-7,8-dihydro-6H-5,9-diaza-naphtho[3,2,1-de]anthracene乙醇 为溶剂, 生成 2,3,11,12-Tetramethoxy-7,7-dimethyl-7,8-dihydro-6H-5,9-diaza-naphtho[3,2,1-de]anthracene; compound with picric acid
    参考文献:
    名称:
    新型5,8-二氮杂苯并[c]菲:合成和诱变性。
    摘要:
    自本世纪初以来,多环芳烃已被公认为是致癌物和诱变剂。最近,它们的氮杂和聚氮杂衍生物已被证明具有相同的生物活性。这些化合物的主要来源是新鲜的或变态的植物材料的燃烧。这导致了这些致癌物的环境负担和暴露。我们报告了一系列新型5,8-二氮杂苯并[c]菲的合成与表征,这些苯并菲与已知的表皮致癌物苯并[c]菲是等排的,但尚未被报道为烟灰或柴油颗粒​​物质的成分。化合物的合成利用了适当取代的2,2'-二氨基二苯甲酮和β-二酮之间的通用弗里德兰德反应,纯化产物的产率为30-90%。还描述了用乙醇胺对这些二氮杂二苯并菲进行亲核取代。这种策略将使这些杂环核的进一步完善成为可能。这些试剂的致突变性测试是使用现场测试进行的,并且在埃姆斯平板结合测定中使用大肠杆菌WP2和WP2uvrA作为测试生物进行的。在存在或不存在来自Aroclor 1254诱导的大鼠的S9肝组分中包含的代谢酶的条件下进行板结合试验,以研究二氮
    DOI:
    10.1111/j.2042-7158.1998.tb06188.x
  • 作为产物:
    描述:
    2,2'-diamino-3,3',4,4'-tetramethoxybenzophenone5,5-二甲基-1,3-环己二酮溶剂黄146 为溶剂, 反应 1.33h, 以60%的产率得到2,3,11,12-Tetramethoxy-7,7-dimethyl-7,8-dihydro-6H-5,9-diaza-naphtho[3,2,1-de]anthracene
    参考文献:
    名称:
    新型5,8-二氮杂苯并[c]菲:合成和诱变性。
    摘要:
    自本世纪初以来,多环芳烃已被公认为是致癌物和诱变剂。最近,它们的氮杂和聚氮杂衍生物已被证明具有相同的生物活性。这些化合物的主要来源是新鲜的或变态的植物材料的燃烧。这导致了这些致癌物的环境负担和暴露。我们报告了一系列新型5,8-二氮杂苯并[c]菲的合成与表征,这些苯并菲与已知的表皮致癌物苯并[c]菲是等排的,但尚未被报道为烟灰或柴油颗粒​​物质的成分。化合物的合成利用了适当取代的2,2'-二氨基二苯甲酮和β-二酮之间的通用弗里德兰德反应,纯化产物的产率为30-90%。还描述了用乙醇胺对这些二氮杂二苯并菲进行亲核取代。这种策略将使这些杂环核的进一步完善成为可能。这些试剂的致突变性测试是使用现场测试进行的,并且在埃姆斯平板结合测定中使用大肠杆菌WP2和WP2uvrA作为测试生物进行的。在存在或不存在来自Aroclor 1254诱导的大鼠的S9肝组分中包含的代谢酶的条件下进行板结合试验,以研究二氮
    DOI:
    10.1111/j.2042-7158.1998.tb06188.x
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