(±)-8-(2-(tert-butyl)phenyl)quinoline | 57479-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (±)-8-(2-(tert-butyl)phenyl)quinoline
• 英文别名: 8-(o-tert.-Butylphenyl)-chinolin；8-(2-Tert-butylphenyl)quinoline
• CAS: 57479-17-1
• 化学式: C₁₉H₁₉N
• 分子量: 261.367
• InChiKey: AFHJLPLZGASUHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-8-(2-(tert-butyl)phenyl)quinoline 、 丙烯酸丁酯 在 C₄₅H₅₇O₄P 、 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性螺磷酸配体通过钯催化的CH卤代对映体选择性合成联芳基阻转异构体

  摘要：

  同时调节反应性和有效控制立体选择性的合适配体的发现是对映选择性CH活化领域的中心课题。在本文中，我们报道了通过Pd催化的Atrooselective CH烯化合成轴向手性联芳基。新型手性螺磷酸STRIP被确定为该转化的优良配体。以高收率和优异的对映选择性（高达98％ee）合成了多种轴向手性喹啉衍生物。使用密度泛函理论来获得对该反应中对映选择性的理论理解。

  DOI：

  10.1002/anie.201902126
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基苯酚 在 吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (±)-8-(2-(tert-butyl)phenyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  手性螺磷酸配体通过钯催化的CH卤代对映体选择性合成联芳基阻转异构体

  摘要：

  同时调节反应性和有效控制立体选择性的合适配体的发现是对映选择性CH活化领域的中心课题。在本文中，我们报道了通过Pd催化的Atrooselective CH烯化合成轴向手性联芳基。新型手性螺磷酸STRIP被确定为该转化的优良配体。以高收率和优异的对映选择性（高达98％ee）合成了多种轴向手性喹啉衍生物。使用密度泛函理论来获得对该反应中对映选择性的理论理解。

  DOI：

  10.1002/anie.201902126