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6-溴喹啉-3-甲酰胺 | 1296950-96-3

中文名称
6-溴喹啉-3-甲酰胺
中文别名
——
英文名称
6-bromoquinoline-3-carboxylic acid amide
英文别名
6-bromoquinoline-3-carboxamide;6-Bromoquinoline-3-carboxamide
6-溴喹啉-3-甲酰胺化学式
CAS
1296950-96-3
化学式
C10H7BrN2O
mdl
——
分子量
251.082
InChiKey
DKTGQKFNZHZSQH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    471.9±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.655±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    56
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H332,H335

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-溴喹啉-3-甲酰胺劳森试剂 、 trans-di(μ-acetato)bis[o-(di-o-tolylphosphino)benzyl]dipalladium(II) 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环乙醇 为溶剂, 反应 0.83h, 生成 3-(4-cyclobutylthiazol-2-yl)-quinoline-6-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED THIAZOLE COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS THIAZOLES SUBSTITUÉS
    摘要:
    这项发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。此外,本发明涉及制造和使用式(I)的化合物的方法,以及含有这种化合物的药物组合物。式(I)的化合物是LMP7抑制剂,可能在治疗相关的炎症性疾病和紊乱方面有用,例如类风湿性关节炎、红斑狼疮和肠易激综合征。
    公开号:
    WO2014086697A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-溴喹啉-3-羧酸草酰氯N,N-二甲基甲酰胺ammonium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷乙醚 为溶剂, 反应 4.0h, 以92%的产率得到6-溴喹啉-3-甲酰胺
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED THIAZOLE COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS THIAZOLES SUBSTITUÉS
    摘要:
    这项发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。此外,本发明涉及制造和使用式(I)的化合物的方法,以及含有这种化合物的药物组合物。式(I)的化合物是LMP7抑制剂,可能在治疗相关的炎症性疾病和紊乱方面有用,例如类风湿性关节炎、红斑狼疮和肠易激综合征。
    公开号:
    WO2014086697A1
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文献信息

  • WO2024008176A1
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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