(+/-)-12-amino-2,3-dimethoxy-9-ethyl-6,7,10,11-tetrahydro-7,11-methanocycloocta[b]quinoline | 1178909-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-12-amino-2,3-dimethoxy-9-ethyl-6,7,10,11-tetrahydro-7,11-methanocycloocta[b]quinoline
• 英文别名: 15-Ethyl-6,7-dimethoxy-10-azatetracyclo[11.3.1.02,11.04,9]heptadeca-2,4,6,8,10,14-hexaen-3-amine
• CAS: 1178909-96-0
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₂
• 分子量: 324.423
• InChiKey: CCSDPCGLZHBBMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,5-二甲氧基苯腈 、 7-ethylbicyclo[3.3.1]non-6-en-3-one 在 aluminum (III) chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以68%的产率得到(+/-)-12-amino-2,3-dimethoxy-9-ethyl-6,7,10,11-tetrahydro-7,11-methanocycloocta[b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Huprine衍生物作为人乙酰胆碱酯酶抑制剂的合成及其构效关系

  摘要：

  已经合成了新系列的Huprine（12-氨基-6,7,10,11-四氢-7,11-甲氨基环辛[ b ]喹啉）衍生物，并报道了它们对重组人乙酰胆碱酯酶（rh-AChE）的抑制活性。我们合成了两个系列的胡派林类似物；在第一个中，喹啉部分的苯环已被不同的杂环或吸电子或给电子的取代苯基取代。设计第二个是为了评估在位置12处修饰的影响，在位置12处已将不同的短连接子引入到Huprine X，Y骨架上。所有这些分子都是由乙基或甲基双环[3.3.1] non-6-en-3-one通过Friedländer反应（涉及选定的邻位）制备的。-氨基氰基芳族化合物。也已经报道了基于这些Huprines的两种异二聚体的合成。已获得比最活跃的Huprines X和Y具有中等活性至相同范围的活性，最有效的类似物的活性比亲本Huprines X和Y低约三倍。拓扑​​结构数据是从分子对接和活性变化推断得出的不同接头之间的连

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.05.005

文献信息

• Synthesis and structure–activity relationship of Huprine derivatives as human acetylcholinesterase inhibitors
  作者：Cyril Ronco、Geoffroy Sorin、Florian Nachon、Richard Foucault、Ludovic Jean、Anthony Romieu、Pierre-Yves Renard

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.05.005

  日期：2009.7

  New series of Huprine (12-amino-6,7,10,11-tetrahydro-7,11-methanocycloocta[b]quinolines) derivatives have been synthesized and their inhibiting activities toward recombinant human acetylcholinesterase (rh-AChE) are reported. We have synthesized two series of Huprine analogues; in the first one, the benzene ring of the quinoline moiety has been replaced by different heterocycles or electron-withdrawing

  已经合成了新系列的Huprine（12-氨基-6,7,10,11-四氢-7,11-甲氨基环辛[ b ]喹啉）衍生物，并报道了它们对重组人乙酰胆碱酯酶（rh-AChE）的抑制活性。我们合成了两个系列的胡派林类似物；在第一个中，喹啉部分的苯环已被不同的杂环或吸电子或给电子的取代苯基取代。设计第二个是为了评估在位置12处修饰的影响，在位置12处已将不同的短连接子引入到Huprine X，Y骨架上。所有这些分子都是由乙基或甲基双环[3.3.1] non-6-en-3-one通过Friedländer反应（涉及选定的邻位）制备的。-氨基氰基芳族化合物。也已经报道了基于这些Huprines的两种异二聚体的合成。已获得比最活跃的Huprines X和Y具有中等活性至相同范围的活性，最有效的类似物的活性比亲本Huprines X和Y低约三倍。拓扑​​结构数据是从分子对接和活性变化推断得出的不同接头之间的连