ethyl 2-[2-fluoro-3-(1H-indol-4-yloxy)-4-nitrophenyl]acetate | 770718-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-[2-fluoro-3-(1H-indol-4-yloxy)-4-nitrophenyl]acetate
• CAS: 770718-76-8
• 化学式: C₁₈H₁₅FN₂O₅
• 分子量: 358.326
• InChiKey: WCRHXZAMVXQMCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  502.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.389±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[2-fluoro-3-(1H-indol-4-yloxy)-4-nitrophenyl]acetate 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以50%的产率得到Tert-butyl 4-[3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-2-fluoro-6-nitrophenoxy]indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及公式I的新型吡啶并酮衍生物，其中R1-R4、R7、R8和X1如摘要中所定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂化合物，用公式I的化合物抑制或调节人类免疫缺陷病毒（HIV）逆转录酶的方法，含有公式I的药物组合物与至少一种溶剂、载体或赋形剂混合，并制备公式I的化合物的方法。这些化合物可用于治疗HIV和遗传相关病毒参与的疾病。

  公开号：

  US20040198736A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基吲哚 、 ethyl (2,3-difluoro-4-nitrophenyl)acetate 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以82%的产率得到ethyl 2-[2-fluoro-3-(1H-indol-4-yloxy)-4-nitrophenyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及公式I的新型吡啶并酮衍生物，其中R1-R4、R7、R8和X1如摘要中所定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂化合物，用公式I的化合物抑制或调节人类免疫缺陷病毒（HIV）逆转录酶的方法，含有公式I的药物组合物与至少一种溶剂、载体或赋形剂混合，并制备公式I的化合物的方法。这些化合物可用于治疗HIV和遗传相关病毒参与的疾病。

  公开号：

  US20040198736A1

文献信息

• US7189718B2
  申请人：——

  公开号：US7189718B2

  公开（公告）日：2007-03-13