苄腈0.3-乙酰基-2-羟基- | 128546-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 苄腈0.3-乙酰基-2-羟基-
• 中文别名: 3-乙酰基-2-羟基苄腈
• 英文名称: 3-Acetyl-2-hydroxybenzonitrile
• CAS: 128546-86-1
• 化学式: C₉H₇NO₂
• 分子量: 161.16
• InChiKey: BXOIBVZQPXILDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(氯甲基)-3-糠酸甲酯 、 苄腈0.3-乙酰基-2-羟基- 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到methyl 2-[(2-acetyl-6-cyanophenoxy)methyl]-3-furoate
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃[3,2-b]呋喃[2,3-d]pyridin-4(5H)-ones的合成，一种新型杂环系统的衍生物

  摘要：

  摘要 由 2-(氯甲基)-3-糠酸甲酯和水杨腈获得的 2-[(氰基苯氧基)甲基]-3-糠酸甲酯在过量 t-BuOK 的 N,N-二甲基甲酰胺 (DMF) 溶液中发生串联环化反应。 65°C 得到取代的苯并呋喃[3,2-b]呋喃[2,3-d]吡啶-4(5H)-酮，一种新型杂环系统的衍生物。

  DOI：

  10.1515/hc-2017-0143
• 作为产物：
  描述：

  邻羟基苯甲腈 、 乙酰氯 以 吡啶 为溶剂， 生成 苄腈0.3-乙酰基-2-羟基-
  参考文献：
  名称：

  Modulators of cysteine protease

  摘要：

  本发明涉及对小RNA病毒3C蛋白酶活性的新型调节剂以及对其他类似蛋白的活性进行调节。这些调节剂可用于制备药物组合物，用于抑制3C蛋白酶的活性（例如在病毒感染中），或用于增强类似于3C蛋白酶的蛋白的活性，如Apopain（用于诱导凋亡）。

  公开号：

  US06828350B1

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of novel 2′,4′,5′-trimethoxyflavonol derivatives as anti-inflammatory and antimicrobial agents
  作者：Girish D. Hatnapure、Ashish P. Keche、Atish H. Rodge、Rajesh H. Tale、Satish S. Birajdar、Mahendra J. Pawar、Vandana M. Kamble

  DOI：10.1007/s00044-013-0651-z

  日期：2014.1

  A series of novel 3-hydroxy-2-(2,4,5-trimethoxyphenyl)-4H-chromen-4-one (flavonol) derivatives (2a-u) of biological interest have been prepared via CLAISEN-SCHMIDT condensation followed by ALGAR-FLYNN-OYAMADA reaction and to search for the potent nonsteroidal anti-inflammatory agents from this novel series. All the synthesized compounds have been screened for their in vitro proinflammatory cytokines tumor necrosis factor (TNF-alpha) and interleukin-6 (IL-6) inhibitory activity along with antimicrobial activity. As many as three compounds viz. 2h, 2l, and 2q from this novel series were found to be potent TNF-alpha and IL-6 inhibitor (up to 72-81 % TNF-alpha and 86-92 % IL-6 inhibitory activity) but at 10 mu M concentration as compared with the standard dexamethasone (71 % TNF-alpha and 84 % IL-6 inhibitory activities at 1 mu M concentration). While the compounds 2d, 2m, 2n, and 2s were found to be potent antimicrobial agent showing even 2-2.5-fold more potency than that of standard ciprofloxacin and miconazole at the same MIC value of 10 mu g/mL.
• Verfahren zur Herstellung von Chromon-Derivaten, neue Chromon-Derivate sowie die Verwendung der neuen Derivate als Pflanzenschutzmittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0000377B1

  公开（公告）日：1981-01-21
• US4189498A
  申请人：——

  公开号：US4189498A

  公开（公告）日：1980-02-19
• US4285965A
  申请人：——

  公开号：US4285965A

  公开（公告）日：1981-08-25
• US4307020A
  申请人：——

  公开号：US4307020A

  公开（公告）日：1981-12-22