2-(氯甲基)-3-糠酸甲酯 | 53020-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 中文名称: 2-(氯甲基)-3-糠酸甲酯
• 英文名称: 2-chloromethylfuran-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-(chloromethyl)-3-furoate；2-chloromethyl-furan-3-carboxylic acid methyl ester；methyl 2-(chloromethyl)furan-3-carboxylate
• CAS: 53020-07-8
• 化学式: C₇H₇ClO₃
• mdl: MFCD04971664
• 分子量: 174.584
• InChiKey: GAZIBZAQRRDIMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.266±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(氯甲基)-3-糠酸甲酯 在 氢氧化钾 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(phenylthiomethyl)-3-furancarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Daich, Abdelali; Povazanec, Frantisek; Decroix, Bernard, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 8, p. 1911 - 1915

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING A BENZODIAZEPINE DERIVATIVE AND A INHIBITOR OF THE RSV FUSION PROTEIN<br/>[FR] COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPRENANT UN DERIVE DE BENZODIAZEPINE ET UN INHIBITEUR DE LA PROTEINE DE FUSION DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：ARROW THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2005089771A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  A pharmaceutical composition which comprises a pharmaceutically acceptable carrier or diluent and: (a) an inhibitor of the RSV fusion protein; and (b) a benzodiazepine derivative capable of inhibiting RSV replication is found to be highly active against RSV.

  一种包含药用可接受载体或稀释剂以及：(a) RSV融合蛋白抑制剂；和(b) 能够抑制RSV复制的苯二氮䓬类衍生物的药物组合物被发现对RSV具有很高的活性。
• [EN] USE OF 1H-INDAZOLE-3-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS GLYCOGEN SYNTHASE KINASE 3 BETA INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DES COMPOSÉS 1H-INDAZOLE-3-CARBOXAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA GLYCOGÈNE SYNTHASE KINASE 3 BÊTA
  申请人：ACRAF

  公开号：WO2013124169A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  1 H-indazole-3-carboxamide compounds as glycogen synthase kinase 3 beta inhibitors. The present invention relates to the 1 H-indazole-3-carboxamide compounds for use as glycogen synthase kinase 3 beta (GSK-33) inhibitors and to their use in the treatment of GSK-3p-related disorders such as, for example, (i) insulin-resistance disorders; (ii) neurodegenerative diseases; (iii) mood disorders; (iv) schizophrenic disorders; (v) cancerous disorders; (vi) inflammation, (vii) substance abuse disorders; and (viii) epilepsies.

  1- H-吲唑-3-羧酰胺化合物作为糖原合成酶激酶3β抑制剂。本发明涉及用于作为糖原合成酶激酶3β（GSK-33）抑制剂的1- H-吲唑-3-羧酰胺化合物，以及它们在治疗GSK-3β相关疾病中的应用，例如（i）胰岛素抵抗性疾病；（ii）神经退行性疾病；（iii）情绪障碍；（iv）精神分裂症性障碍；（v）癌症性障碍；（vi）炎症；（vii）物质滥用障碍；以及（viii）癫痫。
• NEW USE OF 1H-INDAZOLE-3-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS GLYCOGEN SYNTHASE KINASE 3 BETA INHIBITORS
  申请人：AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. S.P.A.

  公开号：US20140378455A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  1H-indazole-3-carboxamide compounds as glycogen synthase kinase 3 beta inhibitors. The present invention relates to the 1H-indazole-3-carboxamide compounds for use as glycogen synthase kinase 3 beta (GSK-33) inhibitors and to their use in the treatment of GSK-3p-related disorders such as, for example, (i) insulin-resistance disorders; (ii) neurodegenerative diseases; (iii) mood disorders; (iv) schizophrenic disorders; (v) cancerous disorders; (vi) inflammation, (vii) substance abuse disorders; and (viii) epilepsies.

  1H-吲唑-3-羧酰胺类化合物作为糖原合成酶激酶3β抑制剂。本发明涉及用作糖原合成酶激酶3β（GSK-33）抑制剂的1H-吲唑-3-羧酰胺类化合物，并且涉及它们在治疗GSK-3β相关疾病中的用途，例如（i）胰岛素抵抗性疾病；（ii）神经退行性疾病；（iii）情绪障碍；（iv）精神分裂症性障碍；（v）癌症性障碍；（vi）炎症；（vii）物质滥用障碍；以及（viii）癫痫。
• Synthesis of benzofuro[3,2-<i>b</i>]furo[2,3-<i>d</i>]pyridin-4(5<i>H</i>)-ones, derivatives of a novel heterocyclic system
  作者：Marta S. Yahodkina-Yakovenko、Andriy V. Bol’but、Mykhailo V. Vovk

  DOI：10.1515/hc-2017-0143

  日期：2018.8.28

  Abstract Methyl 2-[(cyanophenoxy)methyl]-3-furoates obtained from methyl 2-(chloromethyl)-3-furoate and salicylonitriles undergo tandem cyclization in the presence of excess t-BuOK in N,N-dimethylformamide (DMF) solution at 65°C to give substituted benzofuro[3,2-b]furo[2,3-d]pyridin-4(5H)-ones, derivatives of a novel heterocyclic system.

  摘要 由 2-(氯甲基)-3-糠酸甲酯和水杨腈获得的 2-[(氰基苯氧基)甲基]-3-糠酸甲酯在过量 t-BuOK 的 N,N-二甲基甲酰胺 (DMF) 溶液中发生串联环化反应。 65°C 得到取代的苯并呋喃[3,2-b]呋喃[2,3-d]吡啶-4(5H)-酮，一种新型杂环系统的衍生物。
• Pharmaceutical composition comprising a benzodiazepine derivative and an inhibitor of the rsv fusion protein
  申请人：Powell Kenneth

  公开号：US20070185096A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  A pharmaceutical composition which comprises a pharmaceutically acceptable carrier or diluent and: (a) an inhibitor of the RSV fusion protein; and (b) a benzodiazepine derivative capable of inhibiting RSV replication is found to be highly active against RSV.

  一种制药组合物，包括一种药用可接受载体或稀释剂和：(a)一种RSV融合蛋白的抑制剂；以及(b)一种苯二氮平衍生物，能够抑制RSV复制，发现对RSV具有高度活性。