6-甲基-2,4(1H,3h)-喹唑啉二酮 | 62484-16-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 6-甲基-2,4(1H,3h)-喹唑啉二酮
• 中文别名: 6-甲基喹唑啉-2,4-二酮
• 英文名称: 6-methyl-1H-quinazoline-2,4-dione
• 英文别名: 6-methylquinazoline-2,4(1H,3H)-dione；6-Methylquinazolin-2,4-dione
• CAS: 62484-16-6
• 化学式: C₉H₈N₂O₂
• 分子量: 176.175
• InChiKey: OXVPNGBFUAIXTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  314-316℃
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319
• 储存条件：
  室温下应存放在干燥且密封的环境中。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	6-methyl-3-amino-2,4(1H,3H)-quinazolinedione	85474-13-1	C9H9N3O2	191.189

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	3,6-dimethyl-1H-quinazoline-2,4-dione	176959-87-8	C10H10N2O2	190.202
  ——	1,6-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline	127117-57-1	C10H10N2O2	190.202
  2-氯-6-甲基喹唑啉-4(3h)-酮	2-chloro-6-methylquinazolin-4(3H)-one	62484-42-8	C9H7ClN2O	194.62
  2-氯-6-甲基喹唑啉	2-chloro-6-methylquinazoline	113082-39-6	C9H7ClN2	178.621

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基-2,4(1H,3h)-喹唑啉二酮 在 sodium acetate 、 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 N-benzyl-2-chloro-6-methylquinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  表征N2，N4-二取代的喹唑啉-2,4-二胺对耐多药鲍曼不动杆菌的抗菌活性。

  摘要：

  我们以前报道了一系列N2，N4-二取代的喹唑啉-2,4-二胺作为二氢叶酸还原酶抑制剂，对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）菌株具有有效的体外和体内抗菌活性。在这项工作中，我们将先前的研究扩展到革兰氏阴性病原鲍曼不动杆菌。我们确定，当6位为9位时，经优化的N2，N4-二取代喹唑啉-2,4-二胺对多药耐药鲍曼不动杆菌菌株具有较强的抗菌作用。被卤化物或烷基取代基取代。此类药物显示出强大的抗菌活性，MIC低至0.5μM，同时被证明具有强力杀菌作用。有趣的是，这些化合物还具有抗生物膜活性的潜力，可消除MIC处或附近的生物膜中90％的细胞。使用连续传代测定，与现有的叶酸合成抑制剂（如甲氧苄氨嘧啶（增加64倍）和磺胺甲恶唑（增加128倍））相比，我们观察到对这些分子产生抗药性的能力有限（MIC增加4倍）。我们还确定了对人细胞的有限毒性，第4和第5号先导剂的50％致死剂量（LD50s）≤23μM。最后

  DOI：

  10.1128/aac.00059-17
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基苯腈 在 二氧化碳 、 C₉H₁₆N₂*C₅H₅NO 作用下， 80.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 8.0h， 以75.8%的产率得到6-甲基-2,4(1H,3h)-喹唑啉二酮
  参考文献：
  名称：

  一种制备 2,4-（1H, 3H）-喹唑啉二酮类化合物的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备2,4‑（1H,3H）‑喹唑啉二酮类化合物的方法，它以式（1）所示的2‑氨基苯甲氰类化合物和二氧化碳为原料，在2‑羟基吡啶型离子液体中反应得到式（II）所示的2,4‑（1H,3H）‑喹唑啉二酮类化合物，其反应式如下：。本发明的离子液体在应用于制备2,4‑（1H,3H）‑喹唑啉二酮类化合物的反应中时，反应条件较为温和，产物的分离纯化过程较为简单，产物产率高，底物适用范围广。

  公开号：

  CN112778219A

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF CELL PROLIFERATION AND THE USE THEREOF
  申请人：ANDERSON MARK B.

  公开号：US20100068197A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Disclosed are compounds of Formula I effective as cytotoxic agents. The compounds of this invention are useful in the treatment of a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  揭示的是作为细胞毒性剂有效的I式化合物。本发明的化合物在治疗多种临床病况中是有用的，这些病况中发生异常细胞的不受控制的生长和扩散。
• FLAP MODULATORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20150259357A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention relates to compounds of Formula (I), or a form thereof, wherein ring A, R 1 , R 2 , R 3 , R 3 ′, L, W, and V are as defined herein, useful as FLAP modulators. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I). Methods of making and using the compounds of Formula (I) are also within the scope of the invention

  本发明涉及式（I）的化合物，或其形式，其中环A，R1，R2，R3，R3'，L，W和V如本文所定义，可用作FLAP调节剂。该发明还涉及包含式（I）化合物的药物组合物。制备和使用式（I）化合物的方法也属于本发明的范围。
• FUNCTIONALLY-MODIFIED OLIGONUCLEOTIDES AND SUBUNITS THEREOF
  申请人：Sarepta Therapeutics, Inc.

  公开号：US20140330006A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  Functionally-modified oligonucleotide analogues comprising modified intersubunit linkages and/or modified 3′ and/or 5′-end groups are provided. The disclosed compounds are useful for the treatment of diseases where inhibition of protein expression or correction of aberrant mRNA splice products produces beneficial therapeutic effects.

  提供了包含修改的亚单位间连接和/或修改的3'和/或5'-末端基团的功能修饰寡核苷酸类似物。所公开的化合物对于治疗需要抑制蛋白质表达或纠正异常mRNA剪接产物以产生有益治疗效果的疾病是有用的。
• [EN] AMINOISOXAZOLINE COMPOUNDS AS AGONISTS OF ALPHA7-NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINOISOXAZOLINE EN TANT QUE RÉCEPTEURS NICOTINIQUES ALPHA7 DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：FORUM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017069980A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The present invention relates to novel aminoisoxazoline compounds, and pharmaceutical compositions of the same, that are suitable as agonists or partial agonists of α7-nAChR, and methods of preparing these compounds and compositions, and the use of these compounds and compositions in methods of maintaining, treating and/or improving cognitive function. In particular, methods of administering the compound or composition to a patient in need thereof, for example a patient with a cognitive deficiency and/or a desire to enhance cognitive function, that may derive a benefit therefrom.

  本发明涉及新型氨基异噁唑啉化合物及其药物组合物，适用作α7-nAChR的激动剂或部分激动剂，以及制备这些化合物和组合物的方法，以及在维持、治疗和/或改善认知功能的方法中使用这些化合物和组合物，特别是将该化合物或组合物用于需要的患者的给药方法，例如患有认知缺陷和/或希望增强认知功能的患者，可能从中获益。
• [EN] NOVEL QUINAZOLINE DERIVATIVES AND METHODS OF TREATMENT RELATED TO THE USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE QUINAZOLINE ET LEUR UTILISATION THERAPEUTIQUE
  申请人：TAISHO PHARMA CO LTD

  公开号：WO2004087680A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The present invention relates to novel compounds of Formula (I): which act as MCH receptor antagonists. These compositions are useful in pharmaceutical compositions whose use includes prophylaxis or treatment of improving memory function, sleeping and arousal, anxiety, depression, mood disorders, seizure, obesity, diabetes, appetite and eating disorders, cardiovascular disease, hypertension, dyslipidemia, myocardial infarction, binge eating disorders including bulimia, anorexia, mental disorders including manic depression, schizophrenia, delirium, dementia, stress, cognitive disorders, attention deficit disorder, substance abuse disorders and dyskinesias including Parkinson's disease, epilepsy, and addiction.

  本发明涉及一种新型化合物，其化学式为（I），该化合物作为MCH受体拮抗剂。这些组合物在药物组合物中具有用途，包括预防或治疗改善记忆功能、睡眠和觉醒、焦虑、抑郁、情绪障碍、癫痫、肥胖、糖尿病、食欲和进食障碍、心血管疾病、高血压、血脂异常、心肌梗死、暴食障碍，包括暴食症、厌食症、精神障碍，包括躁郁症、精神分裂症、谵妄、痴呆、压力、认知障碍、注意力缺陷障碍、物质滥用障碍和运动障碍，包括帕金森病、癫痫和成瘾症。