1,1'-Bicyclohexyl, 4-ethenyl-4'-propyl-, (trans,trans)- | 116020-44-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 烯烃（环状与无环状）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1,1'-Bicyclohexyl, 4-ethenyl-4'-propyl-, (trans,trans)-
• 英文别名: 4-propyl-4'-vinyl-1,1'-bicyclohexyl
• CAS: 116020-44-1
• 化学式: C₁₇H₃₀
• 分子量: 234.425
• InChiKey: KHDBEDDPFRHGCN-GARHLSDISA-N

物化性质

• 熔点：
  36.0 to 40.0 °C
• 沸点：
  307℃
• 密度：
  0.896
• 闪点：
  130℃
• LogP：
  5.7 at 25℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-Bicyclohexyl, 4-ethenyl-4'-propyl-, (trans,trans)- 在 pentafluorosulfanyl bromide 、 三乙基硼 作用下， 以 正己烷 、 正庚烷 为溶剂， 以85%的产率得到4-[1-bromo-2-(pentafluoro-λ⁶-sulfanyl)ethyl]-4'-propyl-1,1'-bicyclohexyl
  参考文献：
  名称：

  基于高价氟化硫的液晶：第4部分。[1]五氟硫烷基烷烃和烯烃

  摘要：

  制备并充分表征了具有五氟硫烷基官能团作为其极性末端基团的新液晶。合成关键步骤是将三乙基硼烷催化的SF 5 Br加至合适的烯烃前体中，然后进行脱氢溴化。新材料最有趣的特性是它们的高极性（Δwith）和极低的双折射（Δn）的组合，这对于移动应用的LCD尤为重要。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2005.11.015
• 作为产物：
  描述：

  4'-propyl-1,1'-bi(cyclohexyl)-4-carbaldehyde 在 iron(III) chloride 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,1'-Bicyclohexyl, 4-ethenyl-4'-propyl-, (trans,trans)-
  参考文献：
  名称：

  2-OXETANONE DERIVATIVE AND PROCESS FOR PRODUCTION THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2020407B1

文献信息

• 一种反式-4-取代环己基乙烯的制备方法
  申请人：中节能万润股份有限公司

  公开号：CN104829409B

  公开（公告）日：2016-06-15

  本发明涉及一种反式-4-取代环己基乙烯的制备方法，本方法以反式-4-取代环己基甲基三苯基卤化膦为原料，利用WITTIG反应与多聚甲醛制备反式-4-取代环己基乙烯。本发明制备方法不涉及环己烷环构型转换，制备方法简单，清洁，具备广泛的应用前景。
• 2-oxetanone derivative and process for production thereof
  申请人：JNC Corporation

  公开号：US07999123B2

  公开（公告）日：2011-08-16

  An aldehyde derivative represented by the general formula (2) is reacted with ketene in the presence of a Lewis acid catalyst to produce a novel 2-oxetanone derivative (1), which is then purified to a 2-oxetanone derivative having a high trans-isomer purity, and then converted to a vinyl derivative (3) through decarboxylation reaction.

  一个由通式（2）表示的醛衍生物，在路易斯酸催化剂的存在下与酮烯发生反应，生成一种新的2-噁唑酮衍生物（1），然后将其纯化为具有高反式异构体纯度的2-噁唑酮衍生物，然后通过脱羧反应转化为乙烯衍生物（3）。
• Radical Hydro‐Fluorosulfonylation of Unactivated Alkenes and Alkynes
  作者：Peng Wang、Honghai Zhang、Mingqi Zhao、Shuangshuang Ji、Lu Lin、Na Yang、Xingliang Nie、Jinshuai Song、Saihu Liao

  DOI：10.1002/anie.202207684

  日期：2022.9.26

  Radical hydro-fluorosulfonylation of olefins has been successfully achieved by employing FABI as a FSO2-radical precursor and ODA as an organic photocatalyst. With this photocatalytic system, radical hydro-fluorosulfonylation of alkynes can also be realized with a unique, high Z-selectivity. Utilization of this method is further demonstrated in the late-stage modification of natural products and drug

  通过使用FABI作为FSO 2 -自由基前体和ODA作为有机光催化剂，已经成功地实现了烯烃的自由基氢氟磺酰化。使用这种光催化系统，炔烃的自由基氢氟磺酰化也可以以独特的高Z选择性实现。在天然产物的后期修饰和药物连接化学中进一步证明了该方法的利用。
• Practical Synthesis of Chiral Allylboronates by Asymmetric 1,1‐Difunctionalization of Terminal Alkenes
  作者：Caocao Sun、Yuqiang Li、Guoyin Yin

  DOI：10.1002/anie.202209076

  日期：2022.9.12

  A highly 1,1-regio- and enantioselective alkenylboration of undirected and unactivated alkenes has been developed, which allows chiral allylboronates to be efficiently synthesized from readily available terminal alkenes, alkenyl bromides and B2pin2. This method is distinguished by its use of an inexpensive chiral catalyst, readily available starting materials, mild and convenient reaction conditions

  已经开发了一种高度 1,1-区域和对映选择性的无向和未活化烯烃的烯基硼化反应，它允许从容易获得的末端烯烃、烯基溴化物和 B 2 pin 2有效地合成手性烯丙基硼酸酯。该方法的特点是使用廉价的手性催化剂、容易获得的起始材料、温和方便的反应条件、可扩展性和实用性。
• Electrochemical Azidocyanation of Alkenes
  作者：Yun‐Tao Zheng、Hai‐Chao Xu

  DOI：10.1002/anie.202313273

  日期：2024.2.5

  An electrochemical alkene azidocyanation reaction that is compatible with both alkyl and aryl alkenes was developed. The reactions involving aryl alkenes could be obtained with good enantioselectivities by employing a chiral ligand. Notably, this method of alkene difunctionalization employs readily accessible reagents and is distinguished by its demonstrated functional group tolerance.

  开发了一种与烷基和芳基烯烃均相容的电化学烯烃叠氮氰化反应。通过使用手性配体，涉及芳基烯烃的反应可以具有良好的对映选择性。值得注意的是，这种烯烃双官能化方法采用易于获得的试剂，并以其经证明的官能团耐受性而著称。