8,8-Dimethyl-5-(4-methylphenyl)-2-sulfanylidene-1H,2H,3H,4H,5H,6H,7H,8H,9H,10H-pyrimido[4,5-B]quinoline-4,6-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8,8-Dimethyl-5-(4-methylphenyl)-2-sulfanylidene-1H,2H,3H,4H,5H,6H,7H,8H,9H,10H-pyrimido[4,5-B]quinoline-4,6-dione
• 英文别名: 8,8-dimethyl-5-(4-methylphenyl)-2-sulfanylidene-5,7,9,10-tetrahydro-1H-pyrimido[4,5-b]quinoline-4,6-dione
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃O₂S
• 分子量: 367.472
• InChiKey: SOWOEMHGWPBDRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二(溴甲基)苯 、 8,8-Dimethyl-5-(4-methylphenyl)-2-sulfanylidene-1H,2H,3H,4H,5H,6H,7H,8H,9H,10H-pyrimido[4,5-B]quinoline-4,6-dione 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到2,2'-[[1,4-phenylenebis(methylene)]bis(sulfanediyl)]-bis[8,8-dimethyl-5-(p-tolyl)-5,8,9,10-tetrahydropyrimido-[4,5-b]quinoline-4,6(3H,7H)-dione]
  参考文献：
  名称：

  使用双（硫烷二基）双（6-氨基嘧啶-4-酮）作为前体连接到芳烃或杂芳烃核的双（硫烷二基）双（四氢嘧啶并[4,5-b]喹啉-4,6-二酮）的类似汉茨奇合成

  摘要：

  通过多组分制备了一系列与苯、吡啶或噻吩并[4,5- d ]噻吩核相连的新型双（硫烷二基）双（四氢嘧啶并[4,5 - b ]喹啉-4,6-二酮）的反应双（硫））双（6-氨基嘧啶-4（1 ħ） -酮）与两个双甲酮的两个当量和适当的芳族醛。或者通过合适的 5-芳基-2-硫代六氢嘧啶并[4,5 - b ]喹啉-4,6-二酮与相应的二溴化合物的双烷基化反应制备目标分子。 图形摘要

  DOI：

  10.1007/s00706-021-02825-4
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-2-硫脲嘧啶 、 对甲基苯甲醛 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 生成 8,8-Dimethyl-5-(4-methylphenyl)-2-sulfanylidene-1H,2H,3H,4H,5H,6H,7H,8H,9H,10H-pyrimido[4,5-B]quinoline-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  双（硫烷二基）双（6-氨基嘧啶-4-酮）：新型双（硫烷二基）双（四氢嘧啶并[4,5-b]喹啉-4,6-二酮）的多功能前体，通过多组分反应与脂肪族间隔基相连

  摘要：

  摘要 据报道，合成了新型双（硫烷二基）双（四氢嘧啶并 [4,5 - b ] 喹啉-4,6-二酮），在 5 位与芳基、杂芳基和螺环-羟吲哚部分连接，作为新型杂化分子。2,2'-(Butane-1,4- diyl bis (sulfanediyl)) bis (6-aminopyrimidin-4(1 H )-one) 被用作我们目标化合物的前体，通过多组分反应与两个当量的适当的醛和二甲酮。或者通过适当的 5-芳基-2-硫代六氢嘧啶[4,5- b]的双-(烷基化)获得目标化合物]quinoline-4,6-dione 与 1,4-dibromobutane 在中等碱性介质中。

  DOI：

  10.1080/00397911.2021.1918172

文献信息

• 10.24820/ark.5550190.p012.221
  作者：Omar, Rania Samy、Abdelmoniem, Amr M.、Elwahy, Ahmed H.M.、Abdelhamid, Ismail A.

  DOI：10.24820/ark.5550190.p012.221

  日期：——
• <i>Bis</i>(sulfanediyl)<i>bis</i>(6-aminopyrimidin-4-ones): Versatile precursors for novel <i>bis</i>(sulfanediyl)<i>bis</i>(tetrahydropyrimido[4,5-<i>b</i>]quinoline-4,6-diones) linked to aliphatic spacer via multi-component reactions
  作者：Hadeer M. Diab、Mostafa E. Salem、Ahmed H. M. Elwahy、Ismail A. Abdelhamid

  DOI：10.1080/00397911.2021.1918172

  日期：——

  Abstract A synthesis of novel bis(sulfanediyl)bis(tetrahydropyrimido[4,5-b]quinoline-4,6-diones), linked to aryl, heteroaryl, and spirocyclic-oxindole moieties at position-5, as novel hybrid molecules was reported. 2,2'-(Butane-1,4-diylbis(sulfanediyl))bis(6-aminopyrimidin-4(1H)-one) was utilized as a precursor to our target compounds via a multicomponent reaction with two equivalents of both of the

  摘要 据报道，合成了新型双（硫烷二基）双（四氢嘧啶并 [4,5 - b ] 喹啉-4,6-二酮），在 5 位与芳基、杂芳基和螺环-羟吲哚部分连接，作为新型杂化分子。2,2'-(Butane-1,4- diyl bis (sulfanediyl)) bis (6-aminopyrimidin-4(1 H )-one) 被用作我们目标化合物的前体，通过多组分反应与两个当量的适当的醛和二甲酮。或者通过适当的 5-芳基-2-硫代六氢嘧啶[4,5- b]的双-(烷基化)获得目标化合物]quinoline-4,6-dione 与 1,4-dibromobutane 在中等碱性介质中。
• Hantzsch-like synthesis of bis(sulfanediyl)bis(tetrahydropyrimido[4,5-b]quinoline-4,6-diones) linked to arene or heteroarene cores utilizing bis(sulfanediyl)bis(6-aminopyrimidin-4-ones) as precursors
  作者：Hadeer M. Diab、Mostafa E. Salem、Ismail A. Abdelhamid、Ahmed H. M. Elwahy

  DOI：10.1007/s00706-021-02825-4

  日期：2021.8

  A novel series of bis(sulfanediyl)bis(tetrahydropyrimido[4,5-b]quinoline-4,6-diones) which are linked to benzene, pyridine, or thieno[4,5-d]thiophene cores were prepared to via multicomponent reaction of bis(sulfanediyl))bis(6-aminopyrimidin-4(1H)-ones) with two equivalents of both dimedone and the appropriate aromatic aldehyde. The target molecules were alternatively prepared via the bis-alkylation

  通过多组分制备了一系列与苯、吡啶或噻吩并[4,5- d ]噻吩核相连的新型双（硫烷二基）双（四氢嘧啶并[4,5 - b ]喹啉-4,6-二酮）的反应双（硫））双（6-氨基嘧啶-4（1 ħ） -酮）与两个双甲酮的两个当量和适当的芳族醛。或者通过合适的 5-芳基-2-硫代六氢嘧啶并[4,5 - b ]喹啉-4,6-二酮与相应的二溴化合物的双烷基化反应制备目标分子。 图形摘要