1,1,1-trifluorotridecan-2-ol | 185989-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 1,1,1-trifluorotridecan-2-ol
• 英文别名: 1,1,1-Trifluoro-2-tridecanol
• CAS: 185989-59-7
• 化学式: C₁₃H₂₅F₃O
• 分子量: 254.336
• InChiKey: IOSSFFLUYOSZSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.988±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-trifluorotridecan-2-ol 在 1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯 、 N-(2,2,6,6-tetramethyl-1-oxopiperidin-1-ium-4-yl)acetamide tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.17h， 以50%的产率得到1,1,1-trifluorotridecan-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用可回收的氧铵盐氧化α-三氟甲基醇

  摘要：

  描述了使用氧铵盐4-乙酰氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧铵四氟硼酸（1）将α-三氟甲基醇氧化为三氟甲基酮（TFMK）的简单，温和的方法。在碱性条件下，氧化迅速进行，并提供良好的TFMKs收率，而不会同时形成水合物。氧化的副产物4-乙酰氨基-2,2,6,6-四甲基-1-哌啶基氧基（1c）易于回收，可以方便地再氧化以再生氧代铵盐。

  DOI：

  10.1021/jo301477s
• 作为产物：
  描述：

  十二烷醇 在 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 1,1,1-trifluorotridecan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  镍催化不对称还原交叉偶联氟烷基化反应合成手性三氟甲基化烷烃

  摘要：

  三氟甲基代表了药物设计和筛选中功能最强大，使用最广泛的氟烷基之一，而由于缺乏将三氟甲基不对称引入有机分子的有效方法，含有手性三氟甲基的碳的候选药物仍然很少。 。本文中，我们首次通过利用对映选择性氟烷基化反应中的还原性交叉偶联，首次描述了芳基碘化物的镍催化不对称三氟烷基化反应。这种新方法显示出高效率，温和条件和出色的官能团耐受性，特别是对于包含多种药物和生物活性分子部分的底物。该策略为手性三氟甲基化烷烃的多样性导向合成提供了一种有效而简便的方法。

  DOI：

  10.1002/anie.202101076

文献信息

• Liquid crystal compound
  申请人：Showa Shell Sekiyu Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0435240B1

  公开（公告）日：1995-05-24
• US5110498A
  申请人：——

  公开号：US5110498A

  公开（公告）日：1992-05-05
• US5202054A
  申请人：——

  公开号：US5202054A

  公开（公告）日：1993-04-13
• US5207947A
  申请人：——

  公开号：US5207947A

  公开（公告）日：1993-05-04
• US5328641A
  申请人：——

  公开号：US5328641A

  公开（公告）日：1994-07-12