methyl (3R,3aR,4S,6aR)-2-benzoyl-4-(2,3-dioxo-3-pyrrolidin-1-ylpropyl)-3-[(4-fluorophenyl)methyl]-5-oxo-3a,4,6,6a-tetrahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrole-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (3R,3aR,4S,6aR)-2-benzoyl-4-(2,3-dioxo-3-pyrrolidin-1-ylpropyl)-3-[(4-fluorophenyl)methyl]-5-oxo-3a,4,6,6a-tetrahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrole-3-carboxylate
• 化学式: C₃₀H₃₁FN₂O₆
• 分子量: 534.584
• InChiKey: ADNFPHDFCQHUOV-XGQLODEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3R,3aR,4S,6aR)-2-benzoyl-4-(2,3-dioxo-3-pyrrolidin-1-ylpropyl)-3-[(4-fluorophenyl)methyl]-5-oxo-3a,4,6,6a-tetrahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrole-3-carboxylate 、 3-氨甲基-6-(三氟甲基)吡啶 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.12h， 以52%的产率得到methyl (2R,3R,6R)-4-benzoyl-3-[(4-fluorophenyl)methyl]-10-(pyrrolidine-1-carbonyl)-9-[[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]methyl]-4,9-diazatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),10-diene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Microwave-Assisted Synthesis of Pyrrole-2-Carboxamides

  摘要：

  在快速温和的条件下，利用微波辐照，通过帕尔-克诺尔环化法合成了一组十个三环吡咯-2-甲酰胺。所有化合物也都是用传统加热技术制备的。对时间、产量和工作量进行的效率比较清楚地证明了微波技术的优越性。

  DOI：

  10.1055/s-2005-868512
• 作为产物：
  描述：

  Glyoxylsaeure-pyrrolidid 在 palladium on activated charcoal 1,4-二氧六环 、 氢气 、 3-苄基羟乙基甲基噻唑氯化锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 methyl (3R,3aR,4S,6aR)-2-benzoyl-4-(2,3-dioxo-3-pyrrolidin-1-ylpropyl)-3-[(4-fluorophenyl)methyl]-5-oxo-3a,4,6,6a-tetrahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Microwave-Assisted Synthesis of Pyrrole-2-Carboxamides

  摘要：

  在快速温和的条件下，利用微波辐照，通过帕尔-克诺尔环化法合成了一组十个三环吡咯-2-甲酰胺。所有化合物也都是用传统加热技术制备的。对时间、产量和工作量进行的效率比较清楚地证明了微波技术的优越性。

  DOI：

  10.1055/s-2005-868512

文献信息

• Microwave-Assisted Synthesis of Pyrrole-2-Carboxamides
  作者：Stefan Werner、Pravin S. Iyer

  DOI：10.1055/s-2005-868512

  日期：——

  A set of ten tricyclic pyrrole-2-carboxamides was synthesized by a Paal-Knorr cyclization under rapid and mild conditions using microwave irradiation. All compounds were also prepared using conventional heating techniques. An efficiency comparison of time, yield and effort clearly proved the microwave technique to be superior.

  在快速温和的条件下，利用微波辐照，通过帕尔-克诺尔环化法合成了一组十个三环吡咯-2-甲酰胺。所有化合物也都是用传统加热技术制备的。对时间、产量和工作量进行的效率比较清楚地证明了微波技术的优越性。