6-甲基环己-2-烯-1-醇 | 3718-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 6-甲基环己-2-烯-1-醇
• 英文名称: 6-methyl-2-cyclohexen-1-ol
• 英文别名: 6-Methyl-cyclohex-2-en-1-ol；6-methylcyclohex-2-en-1-ol
• CAS: 3718-56-7
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: IEALXHQYEVTYMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基环己-2-烯-1-醇 在 吡啶 、 甲酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 4-methyl-2-cyclohexenone
  参考文献：
  名称：

  Origins of regio- and stereoselectivity in additions of phenylselenenyl chloride to allylic alcohols and the applicability of these additions to a simple 1,3-enone transposition sequence

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00346a022
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium tert-butylate 、 苯硫酚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以71%的产率得到6-甲基环己-2-烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  基于α,β-烯酮甲苯磺酰腙轻松转化为转位烯丙基硫化物的区域控制烯酮转座新方法

  摘要：

  描述了一种将 α,β-烯酮甲苯磺酰腙转化为转位烯丙基硫化物的新方法，该方法将腙二价阴离子的磺基化与 α'-磺基化腙的氢化物还原相结合。这种烯丙基硫化物的新途径可以构成两种方向不同类型的具有 1,2-羰基移位的烯酮转座的序列。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.1579

文献信息

• Bismuth-Substituted “Sandwich” Type Polyoxometalate Catalyst for Activation of Peroxide: Umpolung of the Peroxo Intermediate and Change of Chemoselectivity
  作者：Srinivasa Rao Amanchi、Alexander M. Khenkin、Yael Diskin-Posner、Ronny Neumann

  DOI：10.1021/acscatal.5b00066

  日期：2015.6.5

  formation of a nucleophilic peroxo intermediate. There are two lines of evidence that support the formation of a reactive nucleophilic peroxo intermediate: (1) More electrophilic sulfoxides are more reactive than more nucleophilic sulfides, and (2) nonfunctionalized aliphatic alkenes and dienes showed ene type reactivity rather than epoxidation pointing toward “dark” formation of singlet oxygen from the

  W VI，Mo VI，V V和Ti IV化合物用过氧化物对烯烃进行环氧化是公认的方法，并且公认的是，活性中间过氧化物对亲核底物是亲电子的。Polyoxotungstates，例如，那些在“三明治”结构，[WZn（TM-L）的2（ZnW 9 ö 34）2 ] q - ，其中TM =过渡金属和L = H 2 O，在过去已经发现是出色的环氧化催化剂。现已发现，用刘易斯基本的Bi III代替进入“三明治”多金属氧酸盐结构的末端位置，生成[Zn 2 Bi III 2（ZnW 9 O 34）2 ] 14–导致明显的过氧化物种类的形成和亲核过氧化物中间体的形成。有两条证据支持反应性亲核过氧中间体的形成：（1）更多的亲电子亚砜比更多的亲核硫化物更具反应性；（2）未官能化的脂肪族烯烃和二烯显示出烯型反应性，而不是环氧化，指向“亲核中间体过氧物种形成单线态氧的“暗”形。烯丙醇的反应比烯烃快得多，但对醇的C–H
• COOLING SENSATION AGENT COMPOSITION, SENSORY STIMULATION AGENT COMPOSITION AND USE OF THE SAME
  申请人：Komatsuki Yasuhiro

  公开号：US20110081393A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  Disclosed is a cooling sensation agent composition or sensory stimulation agent composition which contains at least one of diester compounds of dicarboxylic acid represented by the formula (1) wherein A represents CH 2 or CH═CH, n represents an integer of 0 to 4 when A is CH 2 , or 1 when A is CH═CH, B is an alcohol residue having 10 to 18 carbon atoms and containing a para-menthane skeleton, which may have a substituent, and C is an alcohol residue having 6 to 18 carbon atoms, which may have a substituent as well as a flavor or fragrance composition, a beverage, a food product, a perfume or cosmetic product, a toiletry product, daily utensil products or groceries, a fiber, a fiber product, clothes, clothing or a medicine, wherein the cooling sensation agent composition or the sensory stimulation agent composition is compounded.

  本文披露了一种包含以下化学式（1）所代表的二羧酸双酯化合物之一的冷却感剂组合物或感官刺激剂组合物，其中A代表CH2或CH═CH，n代表整数0至4（当A为 时）或1（当A为CH═CH时），B是含有10至18个碳原子并含有对蒎烷骨架的醇残基，可能有取代基，C是含有6至18个碳原子的醇残基，可能也有取代基，以及香料或香精组合物、饮料、食品产品、香水或化妆品产品、洗涤用品、日用品或杂货、纤维、纤维制品、衣服、服装或药品，其中复合了冷却感剂组合物或感官刺激剂组合物。
• Rhodium(III)-Catalyzed Alkenyl C–H Functionalization to Dienes and Allenes
  作者：Yuelu Zhu、Feng Chen、Donghui Cheng、Ying Chen、Xinyang Zhao、Wei Wei、Yi Lu、Jing Zhao

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03126

  日期：2020.11.20

  An oxyacetamide-directed Rh(III)-catalyzed Z-type alkenyl C–H functionalization through a rare exo-rhodacyle intermediate is described, forming multisubstituted dienes and allenes. A variety of alkenes and propargylic carbonate coupling partners are suitable for this transformation with high regio- and stereoselectivity. The synthetic utility is demonstrated by the selective late-stage modification

  描述了一种氧乙酰胺定向的Rh（III）催化的Z型链烯基C–H通过稀有的exo- rhodacyle中间体进行官能化，形成多取代的二烯和亚芳基。多种烯烃和碳酸炔丙基酯偶合剂适用于具有高区域选择性和立体选择性的这种转化。Z型天然产物的选择性后期修饰以及非天然β-氨基酸的合成证明了合成的实用性。
• Use of the ketel claisen rearrangement for the synthesis of cyclic sesquiterpenes containing quaternary centers. A formal synthesis of cuparene
  作者：Paul Francis Schuda、Steven J. Potlock、Herman Ziffer

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89978-6

  日期：1987.1
• Uzarewicz; Dresler, Polish Journal of Chemistry, 1997, vol. 71, # 2, p. 181 - 195
  作者：Uzarewicz、Dresler

  DOI：——

  日期：——