6-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-3-(4-硝基苯甲酰基)-苯并[b]噻吩 | 206434-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 6-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-3-(4-硝基苯甲酰基)-苯并[b]噻吩
• 英文名称: (6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzo[b]thiophen-3-yl)(4-nitrophenyl)methanone
• 英文别名: 6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-3-(4-nitrobenzoyl)-benzo[b]thiophene；[6-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-1-benzothiophen-3-yl]-(4-nitrophenyl)methanone
• CAS: 206434-76-6
• 化学式: C₂₃H₁₇NO₅S
• 分子量: 419.458
• InChiKey: VSDZYLMQAJEJJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  656.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-羟乙基哌啶 、 6-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-3-(4-硝基苯甲酰基)-苯并[b]噻吩 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以78%的产率得到雷洛昔芬二甲基醚
  参考文献：
  名称：

  3-芳基-2-芳基苯并噻吩上的亲核芳族取代。快速获得雷洛昔芬和其他选择性雌激素受体调节剂

  摘要：

  提出了一种通用，温和，高产的3-二芳基-2-芳基苯并噻吩核上2-二烷基氨基-1-乙醇氧化物和相关亲核试剂的亲核芳族取代方法。详细介绍了雷洛昔芬的简短合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02533-7
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯甲酰氯 、 6-甲氧基-2-(4-甲氧苯基)苯并噻吩 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以18%的产率得到6-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-3-(4-硝基苯甲酰基)-苯并[b]噻吩
  参考文献：
  名称：

  3-芳基-2-芳基苯并噻吩上的亲核芳族取代。快速获得雷洛昔芬和其他选择性雌激素受体调节剂

  摘要：

  提出了一种通用，温和，高产的3-二芳基-2-芳基苯并噻吩核上2-二烷基氨基-1-乙醇氧化物和相关亲核试剂的亲核芳族取代方法。详细介绍了雷洛昔芬的简短合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02533-7

文献信息

• Direct synthesis of 3-acylbenzothiophenes <i>via</i> the radical cyclization of 2-alkynylthioanisoles with α-oxocarboxylic acids
  作者：Wei Liu、Yao-Qian Hu、Xiao-Yi Hong、Guo-Xing Li、Xiao-Bo Huang、Wen-Xia Gao、Miao-Chang Liu、Yuanzhi Xia、Yun-Bing Zhou、Hua-Yue Wu

  DOI：10.1039/c8cc07735e

  日期：——

  A radical cascade cyclization of 2-alkynylthioanisoles with α-oxocarboxylic acids with AgNO3 has been described. This reaction provides a novel route to directly access 3-acylbenzothiophenes from simple chemical feedstocks. In particular, the utility of the approach was demonstrated by its application to the synthesis of a polymerization inhibitor and a raloxifene precursor.

  已经描述了2-炔基硫代苯甲醚与具有AgNO 3的α-氧代羧酸的自由基级联环化。该反应提供了从简单的化学原料直接获得3-酰基苯并噻吩的新颖途径。特别地，该方法的实用性通过其在聚合抑制剂和雷洛昔芬前体的合成中的应用而得到证明。
• Treatment of dyspareunia with topically administered nitroglycerin formulations
  申请人：——

  公开号：US20040044080A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  Methods and formulations for treating dyspareunia are provided. A pharmaceutical composition formulated so as to contain a therapeutically effective amount of nitroglycerin is administered to the vagina or vulvar area of the individual undergoing treatment. Preferred formulations are immediate release formulations in which at least 80% of the nitroglycerin in the formulation is released therefrom within 4 hours following administration. The formulations may contain one or more additional active agents, e.g., agents that are also useful to treat dyspareunia and/or potentiate the action of nitroglycerin. Such additional agents include vasoactive agents such as prostaglandins, phosphodiesterase inhibitors, androgens such as testosterone, estrogens such as estradiol, and selective modulators of estrogen and androgen receptors. A kit for a patient to use in the self-administration of the formulation is also provided.

  本研究提供了治疗性交困难的方法和制剂。将配制成含有治疗有效量硝化甘油的药物组合物施用到接受治疗者的阴道或外阴部位。首选的制剂是速释制剂，其中制剂中至少 80% 的硝酸甘油在给药后 4 小时内从制剂中释放出来。制剂可含有一种或多种额外的活性剂，例如，也可用于治疗性交困难和/或增强硝酸甘油作用的制剂。此类附加制剂包括血管活性剂，如前列腺素、磷酸二酯酶抑制剂、雄激素，如睾酮、雌激素，如雌二醇，以及雌激素和雄激素受体的选择性调节剂。此外，还提供了一种供患者用于自行服用制剂的试剂盒。
• Pharmaceutical compositions for the treatment of sexual disorders II
  申请人：Mendla Klaus

  公开号：US20050245539A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The invention relates to new pharmaceutical compositions for the treatment of sexual disorders and methods for the preparation thereof. In a preferred embodiment, the instant invention is directed to pharmaceutical combinations comprising flibanserin as one active ingredient in combination with at least one additional active ingredient for the treatment of sexual disorders and methods for the preparation thereof.

  本发明涉及用于治疗性障碍的新型药物组合物及其制备方法。在一个优选的实施方案中，本发明涉及由氟班色林作为一种活性成分与至少一种额外的活性成分组合而成的用于治疗性障碍的药物组合物及其制备方法。
• Substituted benzo(b)thiophene compounds having activity as selective estrogen receptor modulators
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0838464B1

  公开（公告）日：2003-09-10
• NEW PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF SEXUAL DISORDERS II
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

  公开号：EP1740181A1

  公开（公告）日：2007-01-10