6-甲氧基-2-吡啶乙酸 | 944896-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 6-甲氧基-2-吡啶乙酸
• 英文名称: 2-(6-methoxypyridin-2-yl)acetic acid
• CAS: 944896-97-3
• 化学式: C₈H₉NO₃
• mdl: MFCD09924918
• 分子量: 167.164
• InChiKey: HDYPXYSHJPMMPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲氧基-2-吡啶乙酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-(6-methoxypyridin-2-yl)-N-[6-[4-[5-[[2-(4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)acetyl]amino]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]but-1-ynyl]pyridazin-3-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  杂环类衍生物、其制备方法及用途

  摘要：

  本发明涉及药物化学领域，具体涉及杂环类衍生物或其药学上可接受的盐作为谷氨酰胺酶GLS1抑制剂或其药学上可接受的盐、及其制备方法及用途。

  公开号：

  CN114805346A
• 作为产物：
  描述：

  [(6-MeO-C5H3N-2-CH2CO)Fe(CO)2(CH3CN)2](BF4) 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以49%的产率得到6-甲氧基-2-吡啶乙酸
  参考文献：
  名称：

  通过模型配合物的反应性证明[Fe]-加氢酶活性位点中的吡啶酚酰基辅因子

  摘要：

  了解络合物：水溶性络合物（参见方案1）在H 2 O中的分解反应证实[Fe]-加氢酶中存在独特的双齿吡啶吡啶辅助因子。通过包含吡啶基甲基酰基配体的定义明确的模型配合物的分解，首次确认了这种独特的部分。

  DOI：

  10.1002/chem.201201954

文献信息

• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS CSF1 MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU FACTEUR 1 DE STIMULATION DE COLONIES
  申请人：REDX PHARMA PLC

  公开号：WO2016051193A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  This invention relates to novel compounds and to pharmaceutical compositions comprising the novel compounds. More specifically, the invention relates to compounds useful as Colony Stimulating Factor 1 Receptor (cFMS) modulators (e.g. cFMS inhibitors). This invention also relates to processes for preparing the compounds, uses of the compounds in treatment and methods of treatment employing the compounds. Specifically, the invention relates to the use of the compounds for the treatment of cancer and autoimmune diseases.

  这项发明涉及新颖化合物以及包含这些新颖化合物的药物组合物。更具体地，该发明涉及用作集落刺激因子1受体（cFMS）调节剂（例如cFMS抑制剂）的化合物。这项发明还涉及制备这些化合物的方法，这些化合物在治疗中的用途以及利用这些化合物进行治疗的方法。具体而言，该发明涉及利用这些化合物治疗癌症和自身免疫性疾病。
• [EN] SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SÉRINE/THRÉONINE KINASES
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2015103137A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  Compounds of Formula I or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof are provided, which are useful for the treatment of diseases. Methods of using compounds of Formula I or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such diseases, or associated pathological conditions are disclosed.

  提供具有公式I的化合物或其立体异构体、互变异构体或药用可接受盐，这些化合物用于治疗疾病。公开了使用公式I的化合物或其立体异构体、互变异构体或药用可接受盐，用于体外、原位和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理状况的方法。
• Fused pyrazine derivatives as A2A / A2B inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US11161850B2

  公开（公告）日：2021-11-02

  This application relates to compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, which modulate the activity of adenosine receptors, such as subtypes A2A and A2B receptors, and are useful in the treatment of diseases related to the activity of adenosine receptors including, for example, cancer, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases.

  本申请涉及式 (I) 化合物： 或其药学上可接受的盐类，它们能调节腺苷受体（如 A2A 和 A2B 亚型受体）的活性，可用于治疗与腺苷受体活性有关的疾病，例如癌症、炎症性疾病、心血管疾病和神经退行性疾病。
• WO2020010197A5
  申请人：——

  公开号：WO2020010197A5

  公开（公告）日：2022-07-11
• SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：EP3089980A1

  公开（公告）日：2016-11-09