ethyl (E)-3-[2-(4-oxopentyl)phenyl]but-2-enoate | 236737-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-3-[2-(4-oxopentyl)phenyl]but-2-enoate
• CAS: 236737-87-4
• 化学式: C₁₇H₂₂O₃
• 分子量: 274.36
• InChiKey: UMSGNAQMXRMGAW-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-3-[2-(4-oxopentyl)phenyl]but-2-enoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 水 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (E)-3-<2-(4-oxo-1-pentyl)phenyl>but-2-enal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Functionalized 4a-Methyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthrenes

  摘要：

  Thr title compounds were constructed by a Neck reaction of functionalized aryl halides with homoallylic alcohols followed by Michael addition and subsequent cyclocondensation.

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(19990407)82:4<588::aid-hlca588>3.0.co;2-v
• 作为产物：
  描述：

  2'-碘苯乙酮 在 palladium diacetate 、 正丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 ethyl (E)-3-[2-(4-oxopentyl)phenyl]but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Functionalized 4a-Methyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthrenes

  摘要：

  Thr title compounds were constructed by a Neck reaction of functionalized aryl halides with homoallylic alcohols followed by Michael addition and subsequent cyclocondensation.

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(19990407)82:4<588::aid-hlca588>3.0.co;2-v

文献信息

• Synthesis of Functionalized 4a-Methyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthrenes
  作者：Gerald Dyker、Peter Grundt

  DOI：10.1002/(sici)1522-2675(19990407)82:4<588::aid-hlca588>3.0.co;2-v

  日期：1999.4.7

  Thr title compounds were constructed by a Neck reaction of functionalized aryl halides with homoallylic alcohols followed by Michael addition and subsequent cyclocondensation.