1-(5-bromo-3-fluorothiophen-2-yl)ethan-1-one | 1403468-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(5-bromo-3-fluorothiophen-2-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(5-Bromo-3-fluorothiophen-2-yl)ethanone；1-(5-bromo-3-fluorothiophen-2-yl)ethanone
• CAS: 1403468-49-4
• 化学式: C₆H₄BrFOS
• 分子量: 223.066
• InChiKey: YACNSNIHHFKWCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.704±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-bromo-3-fluorothiophen-2-yl)ethan-1-one 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 titanium(IV) tetraethanolate 、 potassium dihydrogenphosphate 、 (2-dicyclohexylphosphino-2′,6′-diisopropoxy-1,1′-biphenyl)[2-(2′-amino-1,1′-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 二异丁基氢化铝 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 4-{[(1R)-1-(3-fluoro-5-{2-[(pyrrolidin-1-yl)methyl]phenyl}thiophen-2-yl)ethyl]amino}-2,8-dimethyl-6-(morpholin-4-yl)-7H,8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDO-HETEROCYCLIC COMPOUNDS, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS PYRIMIDO-HÉTÉROCYCLIQUES, ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION
  [ZH] 一类嘧啶并杂环类化合物、制备方法和用途

  摘要：

  提供了一类嘧啶并杂环类化合物、制备方法和用途，具体为一种如通式I-1或I-2所示的嘧啶并杂环类化合物、或其药学上可接受的盐、或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、扭转异构体、溶剂化物、多晶型物或前药、其制备方法及在药学上的应用，其中各基团的定义如说明书中所述。

  公开号：

  WO2022135590A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-2-噻吩羧酸 在 溴 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(5-bromo-3-fluorothiophen-2-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-SUBSTITUTED IMINOTHIAZINES AND THEIR MONO-AND DIOXIDES AS BACE INHIBITORS,COMPOSITIONS,AND THEIR USE
  [FR] IMINOTHIAZINES 5-SUBSTITUÉES ET LEUR MONOXYDES ET DIOXYDES COMME INHIBITEURS DE BACE, LEURS COMPOSITIONS ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明揭示了某些咪唑啉化合物及其单体和二氧化物，包括化合物Formula (I)：及其互变异构体和立体异构体，以及所述化合物、所述互变异构体和所述立体异构体的药用盐，其中公式中显示的各变量如本文所定义。本发明的化合物可能作为BACE抑制剂，用于治疗和预防与之相关的各种病理。还公开了包括一种或多种这样的化合物（单独和与一种或多种其他活性剂组合）的药物组合物，以及它们的制备和用途方法，包括阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2012139425A1

文献信息

• 一类嘧啶并杂环类化合物、制备方法和用途
  申请人：上海凌达生物医药有限公司

  公开号：CN114524810A

  公开（公告）日：2022-05-24

  本发明公开了一类嘧啶并杂环类化合物、制备方法和用途，具体为一种如通式I所示的嘧啶并稠环类化合物、或其药学上可接受的盐、或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、扭转异构体、溶剂化物、多晶型物或前药、其制备方法及在药学上的应用，其中各基团的定义如说明书中所述。
• 5-SUBSTITUTED IMINOTHIAZINES AND THEIR MONO- AND DIOXIDES AS BACE INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE
  申请人：Wu Wen-Lian

  公开号：US20140128382A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present invention discloses certain iminothiazine compounds and mono- and dioxides thereof, including compounds Formula (I): and tautomers and stereoisomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts of said compounds, said tautomers and said stereoisomers, wherein each of variables shown in the formula are as defined herein. The compounds of the invention may be useful as BACE inhibitors and/or for the treatment and prevention of various pathologies related thereto. Pharmaceutical compositions comprising one or more such compounds (alone and in combination with one or more other active agents), and methods for their preparation and uses, including Alzheimer's disease, are also disclosed.

  本发明揭示了某些亚胺噻唑化合物及其单体和二氧化物，包括化合物公式（I）：及其互变异构体和立体异构体，以及所述化合物、所述互变异构体和所述立体异构体的药学上可接受的盐，其中公式中所示的每个变量如本文所定义。本发明的化合物可用作BACE抑制剂和/或用于治疗和预防与之相关的各种病理学。本发明还揭示了包括一种或多种此类化合物（单独和与一种或多种其他活性剂组合）的制药组合物，以及其制备和用途的方法，包括阿尔茨海默病。
• NRF2-ACTIVATING COMPOUND
  申请人：Senju Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3998262A1

  公开（公告）日：2022-05-18

  A compound having Nrf2-activating action is provided. The compound is represented by formula (I), a salt of the compound, or a solvate of the compound or salt: wherein R1a and R1b are identical or different and represent a hydrogen atom, an alkyl group, or a halogen atom; R2 represents an optionally substituted group derived from a heterocycle, and the heterocycle represents thiophene, furan, pyrrole, thiazole, or a fused ring including any of these heterocycles; R4 and R5 are identical or different and represent a hydrogen atom or an optionally substituted alkyl group, or R4 and R5 bind with each other to form -NH-CH=N-; R6 represents an optionally substituted alkyl group; A1, A2, A3, and A4 are identical or different and represent CH or N wherein the number of N is 1 or less; and Z represents a hydrogen atom or a halogen atom.

  提供了一种具有 Nrf2 激活作用的化合物。该化合物由式（I）、该化合物的盐或该化合物或盐的溶液表示： 其中 R1a 和 R1b 相同或不同，代表氢原子、烷基或卤素原子；R2 代表衍生自杂环的任选取代基团，杂环代表噻吩、呋喃、吡咯、噻唑或包括上述任何杂环的融合环；R4 和 R5 相同或不同，代表氢原子或任选取代的烷基，或 R4 和 R5 相互结合形成 -NH-CH=N-；R6 代表任选取代的烷基；A1、A2、A3 和 A4 相同或不同，代表 CH 或 N，其中 N 的数目为 1 或更少；Z 代表氢原子或卤素原子。
• 5-SUBSTITUTED IMINOTHIAZINES AND THEIR MONO-AND DIOXIDES AS BACE INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2697210B1

  公开（公告）日：2017-03-01
• US9499502B2
  申请人：——

  公开号：US9499502B2

  公开（公告）日：2016-11-22