(E)-ethyl 3-(N-benzylindol-7-yl)crotonate | 617711-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-ethyl 3-(N-benzylindol-7-yl)crotonate
• 英文别名: ethyl (E)-3-(1-benzylindol-7-yl)but-2-enoate
• CAS: 617711-24-7
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₂
• 分子量: 319.403
• InChiKey: CUWJDJMPKQJHJF-JQIJEIRASA-N

物化性质

• 沸点：
  495.8±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 3-(N-benzylindol-7-yl)crotonate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以89%的产率得到(E)-3-(N-benzylindol-7-yl)-but-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  对lyngbyatoxin A的对映选择性全合成：立体定向引入四元立体成因中心

  摘要：

  本文研究了Lyngbyatoxin A的对映选择性全合成方法，重点是四元立体生成中心的立体控制引入。合成中的关键步骤涉及带有7-取代的吲哚部分的手性乙烯基环氧化物的对映体特异性路易斯酸介导的重排。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00822-6
• 作为产物：
  描述：

  7-溴吲哚 在 二氯双(三邻甲苯膦)合钯(II) 氢氧化钾 、 四丁基溴化铵 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-ethyl 3-(N-benzylindol-7-yl)crotonate
  参考文献：
  名称：

  对lyngbyatoxin A的对映选择性全合成：立体定向引入四元立体成因中心

  摘要：

  本文研究了Lyngbyatoxin A的对映选择性全合成方法，重点是四元立体生成中心的立体控制引入。合成中的关键步骤涉及带有7-取代的吲哚部分的手性乙烯基环氧化物的对映体特异性路易斯酸介导的重排。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00822-6

文献信息

• Studies of the formation of all-carbon quaternary centres, en route to lyngbyatoxin A. A comparison of phenyl and 7-substituted indole systems
  作者：Janne E. Tønder、Masood Hosseini、Alex B. Ahrenst、David Tanner

  DOI：10.1039/b401490a

  日期：——

  mediated allylic substitutions and conjugate additions to geranyl, cinnamyl and allylic indole compounds have been investigated with the aim of finding a method for the creation of the all-carbon quaternary centre present in the natural product lyngbyatoxin A. Reaction conditions have been found giving a 68% SN2' selectivity in the copper mediated addition of PhMgBr to geranyl chloride, as well as 99%

  研究了铜介导的烯丙基取代和香叶基，肉桂基和烯丙基吲哚化合物的共轭加成反应，目的是寻找一种方法来创建天然产物lyngbyatoxin A中存在的全碳四元中心。铜介导的将PhMgBr添加到香叶酰氯中的68％SN2'选择性，以及铜催化的EtMgBr分别添加到肉桂酰氯和乙酸盐中的99％和95％SN2'选择性。当将优化的反应条件应用于相应的含有7个取代的吲哚部分的烯丙基化合物时，区域选择性相反，仅得到SN2产物。还发现含烯丙基吲哚的底物在Pd或Mo催化的SN2'中无效 型取代反应。在相关研究中，铜催化的EtMgBr到三环内酰胺6-甲基-吡咯并[3,2,1-ij]喹啉-4-酮的共轭加成反应最多可产生20％的1,4-加成产物。
• Toward the enantioselective total synthesis of lyngbyatoxin A: on the stereocontrolled introduction of the quaternary stereogenic centre
  作者：Janne E Tønder、David Tanner

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00822-6

  日期：2003.8

  This paper deals with an approach to the enantioselective total synthesis of Lyngbyatoxin A, with focus on the stereocontrolled introduction of the quaternary stereogenic centre. The key step in the synthesis involves an enantiospecific Lewis-acid mediated rearrangement of chiral vinyl epoxides carrying a 7-substituted indole moiety.

  本文研究了Lyngbyatoxin A的对映选择性全合成方法，重点是四元立体生成中心的立体控制引入。合成中的关键步骤涉及带有7-取代的吲哚部分的手性乙烯基环氧化物的对映体特异性路易斯酸介导的重排。