m-Aminophenyl-phenoxypropyl-aether | 19924-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: m-Aminophenyl-phenoxypropyl-aether
• 英文别名: 3-(3-Phenoxypropoxy)aniline
• CAS: 19924-61-9
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂
• mdl: MFCD11551947
• 分子量: 243.305
• InChiKey: POGJLGREGJKIGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-Aminophenyl-phenoxypropyl-aether 、 乙氧基甲叉丙二酸二乙酯 生成 2-{[3-(3-Phenoxy-propoxy)-phenylamino]-methylene}-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  不可逆酶抑制剂。191.通过6-，7-或8-取代的4-羟基喹啉-3-羧酸与某些脱氢酶的疏水键合。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00273a007
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯酚 、 3-苯氧基溴丙烷 生成 m-Aminophenyl-phenoxypropyl-aether
  参考文献：
  名称：

  不可逆酶抑制剂。LXXXVII。与二氢叶酸还原酶的疏水键合。九。4，6-二氨基-1，2-二氢-2，2-二甲基-1-苯基-s-三嗪上的间-芳氧基烷基的结合方式。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jps.2600560717

文献信息

• Irreversible enzyme inhibitors LXXXVII. Hydrophobic bonding to dihydrofolic reductase IX. Mode of binding of m-aryloxyalkyl groups on 4, 6-diamino-1,2-dihydro-2, 2-dimethyl-1-phenyl-s-triazine
  作者：B.R. Baker、Gerhardus J. Lourens

  DOI：10.1002/jps.2600560717

  日期：1967.7
• Irreversible enzyme inhibitors. 191. Hydrophobic bonding to some dehydrogenases by 6-, 7-, or 8-substituted-4-hydroxyquinoline-3-carboxylic acids
  作者：B. R. Baker、Ray R. Bramhall

  DOI：10.1021/jm00273a007

  日期：1972.3