β-<4-Methoxy-phenyl>-γ-<2.4-dimethyl-benzoyl>-buttersaeure | 75436-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: β-<4-Methoxy-phenyl>-γ-<2.4-dimethyl-benzoyl>-buttersaeure
• 英文别名: 5-(2,4-dimethoxy-phenyl)-3-(4-methoxy-phenyl)-5-oxo-valeric acid；5-(2,4-Dimethoxy-phenyl)-3-(4-methoxy-phenyl)-5-oxo-valeriansaeure；5-(2,4-Dimethoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-5-oxopentanoic acid
• CAS: 75436-96-3
• 化学式: C₂₀H₂₂O₆
• 分子量: 358.391
• InChiKey: JMUVNFVURBVXLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-<4-Methoxy-phenyl>-γ-<2.4-dimethyl-benzoyl>-buttersaeure 在 一水合肼 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以42%的产率得到3-(2,4-Dimethoxyphenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-1,4,5,6-tetrahydrodiazepin-7-one
  参考文献：
  名称：

  1-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-aryl-prop-2-ene-1-ones 作为环状变压器在制备杂环化合物中的应用及其潜在的生物活性

  摘要：

  XI与过量乙酸铵的融合产生2-氨基吡啶衍生物XII和2-氨基四氢吡啶衍生物XIII。通过在 0°C 下用 HNO2 处理重氮化 XII 产生重氮氯化物衍生物 XIV，该衍生物与酚类化合物发生偶联反应以产生偶氮分散染料 XV。XVIII的碱水解得到相应的酸XX，其通过融合与肼反应产生二氮杂芴酮衍生物XXI。所得产物的结构经元素分析、红外、1H-NMR、13C-NMR和质谱证实。筛选了一些合成产品的生物活性。XVIII的碱水解得到相应的酸XX，其通过融合与肼反应得到二氮杂芴酮衍生物XXI。所得产物的结构经元素分析、红外、1H-NMR、13C-NMR和质谱证实。筛选了一些合成产品的生物活性。XVIII的碱水解得到相应的酸XX，其通过融合与肼反应产生二氮杂芴酮衍生物XXI。所得产物的结构经元素分析、红外、1H-NMR、13C-NMR和质谱证实。筛选了一些合成产品的生物活性。

  DOI：

  10.1080/10426500490257041
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯基)戊二酸 在 三氯化铝 、 乙酸酐 、 硝基苯 作用下， 生成 β-<4-Methoxy-phenyl>-γ-<2.4-dimethyl-benzoyl>-buttersaeure
  参考文献：
  名称：

  Acyl-butyric acids

  摘要：

  公开号：

  US02792418A1

文献信息

• DE958844
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Acyl-butyric acids
  申请人：CIBA PHARM PROD INC

  公开号：US02792418A1

  公开（公告）日：1957-05-14
• UTILITY OF 1-(2,4-DIMETHOXYPHENYL)-3-ARYL-PROP-2-ENE-1-ONES AS RING TRANSFORMER IN PREPARING HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR POTENTIAL BIOLOGICAL ACTIVITIES
  作者：M. A. I. Salem、E. A. Soliman、M. B. Smith、M. R. Mahmoud、M. E. Azab

  DOI：10.1080/10426500490257041

  日期：2004.1

  As an effort to synthesize new heterocyclic compounds, which would be expected to have a pharmacological and biological activities, we report here the reactivity of 1-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-aryl-2-propen-1-ones (Ia&b), as Michael acceptors under different conditions, towards different Michael donors namely, pyrazolin-5-one, 2-cyanomethylthiazolidin-4-one, thiobarbituric acid, cyclohexanone, and ethyl

  XI与过量乙酸铵的融合产生2-氨基吡啶衍生物XII和2-氨基四氢吡啶衍生物XIII。通过在 0°C 下用 HNO2 处理重氮化 XII 产生重氮氯化物衍生物 XIV，该衍生物与酚类化合物发生偶联反应以产生偶氮分散染料 XV。XVIII的碱水解得到相应的酸XX，其通过融合与肼反应产生二氮杂芴酮衍生物XXI。所得产物的结构经元素分析、红外、1H-NMR、13C-NMR和质谱证实。筛选了一些合成产品的生物活性。XVIII的碱水解得到相应的酸XX，其通过融合与肼反应得到二氮杂芴酮衍生物XXI。所得产物的结构经元素分析、红外、1H-NMR、13C-NMR和质谱证实。筛选了一些合成产品的生物活性。XVIII的碱水解得到相应的酸XX，其通过融合与肼反应产生二氮杂芴酮衍生物XXI。所得产物的结构经元素分析、红外、1H-NMR、13C-NMR和质谱证实。筛选了一些合成产品的生物活性。