3-Ethyl-1-methyl-2(1H)-chinolon | 110229-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-Ethyl-1-methyl-2(1H)-chinolon
• 英文别名: 3-Ethyl-1-methylquinolin-2-one
• CAS: 110229-58-8
• 化学式: C₁₂H₁₃NO
• mdl: MFCD06653824
• 分子量: 187.241
• InChiKey: JKUNBHPSJKZKEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Ethyl-1-methyl-2(1H)-chinolon 在 亚碘酰苯 、 C₄₉H₂₀ClF₁₅MnN₅O 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以22%的产率得到3-(1-Hydroxyethyl)-1-methylquinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  带有手性识别位的锰卟啉催化剂对环亚甲基的对映选择性氧化

  摘要：

  天然酶细胞色素P450以其在温和条件下催化高度选择性的氧插入反应进入未活化的CH键的独特能力而广为人知。其有机合成的特殊潜力为提出的仿生羟基化方法提供了灵感。通过远程氢键基序，在锰催化的喹诺酮类似物的氧化中具有很高的对映选择性（27个实例，收率18-64％，ee 80-99％）。完全改变了位点选择性，以降低反应性但更易于接近的位置。

  DOI：

  10.1039/c9sc06089h
• 作为产物：
  描述：

  4-Chlor-3-ethyl-1-methyl-2(1H)-chinolon 在 4-二甲氨基吡啶 盐酸 、 sodium azide 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 3-Ethyl-1-methyl-2(1H)-chinolon
  参考文献：
  名称：

  Methoden zur Darstellung von 4-Azido-2(1H)-chinolonen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00810876

文献信息

• Pyridone derivatives having a binding activity to the cannabinoid type 2 recepter
  申请人：TADA Yukio

  公开号：US20100081686A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  It was found that the compound having a binding activity to the cannabinoid type 2 receptor represented by the formula (I): wherein R 1 is a group represented by the formula: —Y 1 —Y 2 —Y 3 —R a wherein Y 1 is single bond or the like; Y 2 is —C(═O)—NH— or the like; Y 3 is optionally substituted aryl or the like; R 2 is hydrogen or the like; R 3 is alkyl or the like; R 4 is alkyl or the like; R 5 is optionally substituted alkyl or the like; or R 3 and R 4 taken together with the adjacent atom form cyclic group or the like.

  发现化合物具有与cannabinoid type 2受体结合活性，该化合物的公式为（I）：其中R1是由公式表示的基团：—Y1—Y2—Y3—Ra，其中Y1是单键或类似物；Y2是—C（═O）—NH—或类似物；Y3是可选择的取代芳基或类似物；R2是氢或类似物；R3是烷基或类似物；R4是烷基或类似物；R5是可选择的取代烷基或类似物；或R3和R4与相邻原子结合形成环状基团或类似物。
• STADLBAUER W., MONATSH. CHEM., 117,(1986) N 11, 1305-1323
  作者：STADLBAUER W.

  DOI：——

  日期：——
• NINOMIYA I.; KIGUCHI T.; NAITO T., HETEROCYCLES, 1978, 9, NO 8, 1023-1029
  作者：NINOMIYA I.、 KIGUCHI T.、 NAITO T.

  DOI：——

  日期：——
• QUINOLINE DERIVATIVES AS ALPHA4BETA7 INTEGRIN INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20220119383A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  The present disclosure provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I), processes for preparing compounds of Formula (I), and therapeutic methods for treating inflammatory disease.
• US7652141B2
  申请人：——

  公开号：US7652141B2

  公开（公告）日：2010-01-26