5-benzoyl-3,4-diphenylpyridazine | 253144-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-benzoyl-3,4-diphenylpyridazine
• 英文别名: 4-benzoyl-5,6-diphenylpyridazine；(5,6-Diphenylpyridazin-4-yl)-phenylmethanone
• CAS: 253144-73-9
• 化学式: C₂₃H₁₆N₂O
• 分子量: 336.393
• InChiKey: CHBQTJSAAMDESS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylmagnesium bromide 、 5-benzoyl-3,4-diphenylpyridazine 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (3,4-diphenylpyridazin-5-yl)diphenylcarbinol
  参考文献：
  名称：

  一些哒嗪-、呋喃-和多取代哒嗪的合成新方法

  摘要：

  摘要 3,4-二乙氧基羰基-5,6-二苯基哒嗪 1 与水合肼反应生成四氢哒嗪 [4,5-c]哒嗪 2，后者与溴乙酸乙酯反应生成 6,7-二乙氧基羰基甲基-3,4-二苯基-5 ,8-二氧哒嗪并 [4,5-c] 哒嗪 3。然而，2 与乙酰氯的乙酰化得到三种不同的哒嗪并 [4,5-c] 哒嗪 4-6。起始二酯 1 与不同量的苯基溴化镁反应得到不同的产物 7-10。通过碱水解和肼解阐明产物8的结构，分别得到11和13。在哌啶中用苯甲醛处理 13 得到起始格氏产物 8 和苯扎嗪 17。

  DOI：

  10.1081/scc-120003146
• 作为产物：
  描述：

  4-benzoyl-5,6-diphenylpyridazine-3(2H)-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-benzoyl-3,4-diphenylpyridazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of 3,4-Dicarboxy-5,6-diphenylpyridazine

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00397919908085887