3,4-diethoxycarbonyl-5,6-diphenylpyridazine | 253144-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3,4-diethoxycarbonyl-5,6-diphenylpyridazine
• 英文别名: Diethyl 5,6-diphenyl-3,4-pyridazinedicarboxylate；diethyl 5,6-diphenylpyridazine-3,4-dicarboxylate
• CAS: 253144-68-2
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₄
• 分子量: 376.412
• InChiKey: FZPHDBHSGNKLBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-116°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-diethoxycarbonyl-5,6-diphenylpyridazine 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 甘油 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3,4-diphenylpyridazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of 3,4-Dicarboxy-5,6-diphenylpyridazine

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00397919908085887
• 作为产物：
  描述：

  苯偶酰腙 、 丁炔二酸二乙酯 反应 1.0h， 以52%的产率得到3,4-diethoxycarbonyl-5,6-diphenylpyridazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of 3,4-Dicarboxy-5,6-diphenylpyridazine

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00397919908085887

文献信息

• NOVEL METHODS FOR THE SYNTHESIS OF SOME PYRIDAZINO-, FURO-, AND POLYSUBSTITUTED PYRIDAZINES
  作者：Alyaa A. Shalaby、Manal M. El-Shahawi、Nabil A. Shams、Suzan Batterjee

  DOI：10.1081/scc-120003146

  日期：2002.1

  6-diphenylpyridazine 1 reacted with hydrazine hydrate to form tetrahydropyridazino [4,5-c]pyridazine 2, which reacted with ethyl bromoacetate to give 6,7-diethoxycarbonylmethyl-3,4-diphenyl-5,8-dioxopyridazino [4,5-c]pyridazine 3. However, acetylation of 2 with acetyl chloride gave three different pyridazino[4,5-c]pyridazines 4–6. The reaction of the starting diester 1 with different amounts of phenylmagnesium

  摘要 3,4-二乙氧基羰基-5,6-二苯基哒嗪 1 与水合肼反应生成四氢哒嗪 [4,5-c]哒嗪 2，后者与溴乙酸乙酯反应生成 6,7-二乙氧基羰基甲基-3,4-二苯基-5 ,8-二氧哒嗪并 [4,5-c] 哒嗪 3。然而，2 与乙酰氯的乙酰化得到三种不同的哒嗪并 [4,5-c] 哒嗪 4-6。起始二酯 1 与不同量的苯基溴化镁反应得到不同的产物 7-10。通过碱水解和肼解阐明产物8的结构，分别得到11和13。在哌啶中用苯甲醛处理 13 得到起始格氏产物 8 和苯扎嗪 17。