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3,4-diethoxycarbonyl-5,6-diphenylpyridazine | 253144-68-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,4-diethoxycarbonyl-5,6-diphenylpyridazine
英文别名
Diethyl 5,6-diphenyl-3,4-pyridazinedicarboxylate;diethyl 5,6-diphenylpyridazine-3,4-dicarboxylate
3,4-diethoxycarbonyl-5,6-diphenylpyridazine化学式
CAS
253144-68-2
化学式
C22H20N2O4
mdl
——
分子量
376.412
InChiKey
FZPHDBHSGNKLBL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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物化性质

  • 熔点:
    114-116°C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    78.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2933990090

上下游信息

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反应信息

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文献信息

  • NOVEL METHODS FOR THE SYNTHESIS OF SOME PYRIDAZINO-, FURO-, AND POLYSUBSTITUTED PYRIDAZINES
    作者:Alyaa A. Shalaby、Manal M. El-Shahawi、Nabil A. Shams、Suzan Batterjee
    DOI:10.1081/scc-120003146
    日期:2002.1
    6-diphenylpyridazine 1 reacted with hydrazine hydrate to form tetrahydropyridazino [4,5-c]pyridazine 2, which reacted with ethyl bromoacetate to give 6,7-diethoxycarbonylmethyl-3,4-diphenyl-5,8-dioxopyridazino [4,5-c]pyridazine 3. However, acetylation of 2 with acetyl chloride gave three different pyridazino[4,5-c]pyridazines 4–6. The reaction of the starting diester 1 with different amounts of phenylmagnesium
    摘要 3,4-二乙氧基羰基-5,6-二苯基哒嗪 1 与水合肼反应生成四氢哒嗪 [4,5-c]哒嗪 2,后者与溴乙酸乙酯反应生成 6,7-二乙氧基羰基甲基-3,4-二苯基-5 ,8-二氧哒嗪并 [4,5-c] 哒嗪 3。然而,2 与乙酰氯的乙酰化得到三种不同的哒嗪并 [4,5-c] 哒嗪 4-6。起始二酯 1 与不同量的苯基溴化镁反应得到不同的产物 7-10。通过碱水解和肼解阐明产物8的结构,分别得到11和13。在哌啶中用苯甲醛处理 13 得到起始格氏产物 8 和苯扎嗪 17。
  • Synthesis and Reactions of 3,4-Dicarboxy-5,6-diphenylpyridazine
    作者:Alyaa A. Shalaby、Manal El-shahawi、Nabil A. Shams、Swan Batterjee
    DOI:10.1080/00397919908085887
    日期:1999.12.1
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