5,5,5',5'-Tetramethylspiro[1,3-dioxane-2,4'-bicyclo[4.2.0]oct-1(6)-ene]-7'-one | 288622-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,5,5',5'-Tetramethylspiro[1,3-dioxane-2,4'-bicyclo[4.2.0]oct-1(6)-ene]-7'-one
• CAS: 288622-16-2
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• 分子量: 250.338
• InChiKey: YNDBCDCRRPAKJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 5,5,5',5'-Tetramethylspiro[1,3-dioxane-2,4'-bicyclo[4.2.0]oct-1(6)-ene]-7'-one 以 甲醇 为溶剂， 生成 N,N,3,3,9,11,11-heptamethyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undec-9-ene-10-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  bicyclo [4.2.0] oct-1（6）-en-7-one的第一个直接合成

  摘要：

  描述了新颖的双环[4.2.0] oct-1（6）-en-7-一个合成和此类化合物的第二个特征成员。该方法利用2-甲基乙烯基三氟甲磺酸酯作为起始原料，将其进行Pd催化的羰基化，然后进行分子内环化。此外，给出了产物在不同条件下与MeOH的反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01009-1
• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 (3,3,9,11,11-Pentamethyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undec-9-en-10-yl) trifluoromethanesulfonate 在 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以49%的产率得到5,5,5',5'-Tetramethylspiro[1,3-dioxane-2,4'-bicyclo[4.2.0]oct-1(6)-ene]-7'-one
  参考文献：
  名称：

  bicyclo [4.2.0] oct-1（6）-en-7-one的第一个直接合成

  摘要：

  描述了新颖的双环[4.2.0] oct-1（6）-en-7-一个合成和此类化合物的第二个特征成员。该方法利用2-甲基乙烯基三氟甲磺酸酯作为起始原料，将其进行Pd催化的羰基化，然后进行分子内环化。此外，给出了产物在不同条件下与MeOH的反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01009-1

文献信息

• The first direct synthesis of bicyclo[4.2.0]oct-1(6)-en-7-one
  作者：Reijo J Toivola、Satu K Savilampi、Ari M.P Koskinen

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01009-1

  日期：2000.8

  A novel bicyclo[4.2.0]oct-1(6)-en-7-one synthesis and a second characterized member of this class of compounds is described. The process utilizes 2-methylvinyl triflate as the starting material, which is subjected to Pd-catalyzed carbonylation followed by intramolecular cyclization. Further, the reaction of the product with MeOH under different conditions is presented.

  描述了新颖的双环[4.2.0] oct-1（6）-en-7-一个合成和此类化合物的第二个特征成员。该方法利用2-甲基乙烯基三氟甲磺酸酯作为起始原料，将其进行Pd催化的羰基化，然后进行分子内环化。此外，给出了产物在不同条件下与MeOH的反应。